该基因编码心脏动作电位复极期所需的电压门控钾通道。该蛋白可与其他两种钾通道蛋白KCNE1和KCNE3形成异多聚体。该基因突变与遗传性长QT综合征1（也称为Romano-Ward综合征）有关，Jervell和Lange-Nielsen综合征，家族性房颤。该基因具有组织特异性印记，在某些组织中有来自母体等位基因的优先表达，该基因位于11号染色体上与Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）相关的其他印记基因中的一个区域，其自身已被BWS患者的染色体重排所破坏。此外，该基因还发现了剪接的转录变体。

靶向KCNQ1

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人KCNQ1免疫原纯化重组片段在大肠杆菌中表达。[净化未净化的腹水。

同种IgG2b

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量95 kDa

瑞士Prot P51787

该基因编码心脏动作电位复极期所需的电压门控钾通道。该蛋白可与其他两种钾通道蛋白KCNE1和KCNE3形成异多聚体。该基因突变与遗传性长QT综合征1（也称为Romano-Ward综合征）有关，Jervell和Lange-Nielsen综合征，家族性房颤。该基因具有组织特异性印记，在某些组织中有来自母体等位基因的优先表达，该基因位于11号染色体上与Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）相关的其他印记基因中的一个区域，其自身已被BWS患者的染色体重排所破坏。此外，该基因还发现了剪接的转录变体。

靶向KCNQ1

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人KCNQ1免疫原纯化重组片段在大肠杆菌中表达。[净化未净化的腹水。

同种IgG2b

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量95 kDa

瑞士Prot P51787

GeneID 3784

基因标志KCNQ1

OMIM 607542

HGNC 6294

Ensembl ENSG0000053918

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。