这种无内含子的基因被认为是通过完全加工的PCBP-2mrna的反转录而产生的。这个基因和PCBP-2有副作用（PCBP3和PCBP4），被认为是由于整个基因的重复事件而产生的。这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与PCBP-2和hnRNPK一起对应于主要的细胞聚（rC）结合蛋白。它包含三个可能参与RNA结合的K-同源（KH）结构域。该编码蛋白与PCBP-2还通过与IRES茎环IV的序列特异性相互作用，作为脊髓灰质炎病毒RNA的翻译辅活化子，并通过与5'-末端三叶草结构结合促进脊髓灰质炎病毒RNA的复制。它还与15脂氧合酶mRNA、人乳头瘤病毒16l2mrna和甲型肝炎病毒RNA的翻译控制有关。该编码蛋白也被认为参与了序列特异性α珠蛋白mRNP复合物的形成，该复合物与α珠蛋白mRNA的稳定性有关。

目标PCBP1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人PCBP1中心区188-217个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

这种无内含子的基因被认为是通过完全加工的PCBP-2mrna的反转录而产生的。这个基因和PCBP-2有副作用（PCBP3和PCBP4），被认为是由于整个基因的重复事件而产生的。这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与PCBP-2和hnRNPK一起对应于主要的细胞聚（rC）结合蛋白。它包含三个可能参与RNA结合的K-同源（KH）结构域。该编码蛋白与PCBP-2还通过与IRES茎环IV的序列特异性相互作用，作为脊髓灰质炎病毒RNA的翻译辅活化子，并通过与5'-末端三叶草结构结合促进脊髓灰质炎病毒RNA的复制。它还与15脂氧合酶mRNA、人乳头瘤病毒16l2mrna和甲型肝炎病毒RNA的翻译控制有关。该编码蛋白也被认为参与了序列特异性α珠蛋白mRNP复合物的形成，该复合物与α珠蛋白mRNA的稳定性有关。

目标PCBP1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人PCBP1中心区188-217个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15365

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。