该基因编码一种发现于人血小板表面的小膜糖蛋白。它与糖蛋白Ib形成1:1的非共价复合物，糖蛋白Ib是血小板表面膜糖蛋白复合物，起着血管性血友病因子受体的作用。完整的受体复合物包括α和β亚单位与该基因编码的蛋白质和血小板糖蛋白V的非共价结合。该基因缺陷是伯纳德-苏利尔综合征（也称为巨血小板病）的原因。这些病人血小板异常大，有临床出血倾向。[由RefSeq提供]。

目标GP9

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GP9的C末端106-134个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P14770

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码一种发现于人血小板表面的小膜糖蛋白。它与糖蛋白Ib形成1:1的非共价复合物，糖蛋白Ib是血小板表面膜糖蛋白复合物，起着血管性血友病因子受体的作用。完整的受体复合物包括α和β亚单位与该基因编码的蛋白质和血小板糖蛋白V的非共价结合。该基因缺陷是伯纳德-苏利尔综合征（也称为巨血小板病）的原因。这些病人血小板异常大，有临床出血倾向。[由RefSeq提供]。

目标GP9

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GP9的C末端106-134个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P14770

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。