单细胞基因miphi DNA扩增试剂盒结合了Phi29 DNA聚合酶的独特功能和优化的配方，在无背景干扰的情况下从1-1000个细胞中扩增基因组DNA。[……]全基因组扩增基因组DNA，只需一个单细胞，新的清理过程消除了背景，允许灵敏度低至1 fg的输入DNA简单等位链置换（MDA）技术，使用Phi29 DNA聚合酶扩增，可在不到3小时内完成，不到15分钟的实际操作优化时间以促进在扩增前DNA均匀变性的完全细胞溶解

单个细胞的基因组分析是一个新兴领域，因为研究人员关注细胞群体内的差异

进行全范围检测所需的基因组DNA数量已经影响了进展，虽然技术变得更加敏感，但跨平台共享单个细胞的DNA是不可能的。单细胞GenomiPhi-DNA扩增试剂盒经过优化，可从单个细胞中完全扩增基因组DNA，产生微克的高质量DNA供下游应用。

在非常低的输入DNA水平下，成功的扩增依赖于试剂质量。考虑到这一点，单细胞GenomiPhi已经被开发出来。裂解试剂经过优化，可从细胞中完全释放基因组DNA，随后使DNA变性，以实现最佳扩增和覆盖。背景扩增，通常与多置换扩增（MDA）相关，在整

单细胞基因miphi DNA扩增试剂盒结合了Phi29 DNA聚合酶的独特功能和优化的配方，在无背景干扰的情况下从1-1000个细胞中扩增基因组DNA。[……]全基因组扩增基因组DNA，只需一个单细胞，新的清理过程消除了背景，允许灵敏度低至1 fg的输入DNA简单等位链置换（MDA）技术，使用Phi29 DNA聚合酶扩增，可在不到3小时内完成，不到15分钟的实际操作优化时间以促进在扩增前DNA均匀变性的完全细胞溶解

单个细胞的基因组分析是一个新兴领域，因为研究人员关注细胞群体内的差异

进行全范围检测所需的基因组DNA数量已经影响了进展，虽然技术变得更加敏感，但跨平台共享单个细胞的DNA是不可能的。单细胞GenomiPhi-DNA扩增试剂盒经过优化，可从单个细胞中完全扩增基因组DNA，产生微克的高质量DNA供下游应用。

在非常低的输入DNA水平下，成功的扩增依赖于试剂质量。考虑到这一点，单细胞GenomiPhi已经被开发出来。裂解试剂经过优化，可从细胞中完全释放基因组DNA，随后使DNA变性，以实现最佳扩增和覆盖。背景扩增，通常与多置换扩增（MDA）相关，在整个培养过程中被抑制，因此只有输入的DNA被扩增。

协议中的高质量试剂和可选的专有酶清洗步骤可确保在每次单独反应前清除设置过程中引入的任何潜在DNA污染物。此外，我们的生产工艺，包括紫外线和酶试剂清理，有助于确保所有试剂盒不受任何可检测的DNA污染，并使扩增灵敏度降至1 fg的gDNA。

扩增在整个基因组上高度一致，因此位点表达与原始DNA样本非常接近。此外，由于Phi29 DNA聚合酶校对活性，扩增以非常高的保真度进行。来自单个细胞的DNA可以重复和可靠地扩增，用于许多下游应用。单细胞GenomiPhi已成功用于SNP阵列基因分型、阵列CGH和下一代测序的模板生成。

订购信息：试剂盒中含有单细胞GenomiPhi反应缓冲液1 x 1.1毫升，单细胞GenomiPhi酶混合物1 x 100微升，单细胞GenomiPhi扩增混合物1 x 100微升，单细胞GenomiPhi DTT溶液1 x 100微升，单细胞GenomiPhi裂解缓冲液1 x 200微升和单细胞GenomiPhi中和缓冲液1 x 200微升。

包装：在-70℃下储存试剂盒。酶混合物必须在-70℃下储存；所有其他成分可以在-20℃下储存。