cAMP是一种对多种细胞功能非常重要的信号分子。cAMP通过激活cAMP依赖性蛋白激酶发挥其作用，后者通过不同靶蛋白的磷酸化来传递信号。失活激酶全酶是由两个调节亚基和两个催化亚基组成的四聚体。cAMP导致失活的全酶分解成一个二聚体的调控亚基，与四个cAMP和两个游离的单体催化亚基结合。四种不同的调节亚基和三种催化亚基已经在人类中被鉴定出来。该基因编码的蛋白质是调控亚基之一。该亚单位可被活化的催化亚单位磷酸化。该亚单位与激活的T细胞中cAMP反应元件结合蛋白1（CREB1）相互作用并抑制其转录活性。小鼠的基因敲除研究表明，该亚单位可能在调节能量平衡和肥胖方面发挥重要作用。研究还表明，该亚单位可能介导氟哌啶醇诱导的基因诱导和催化行为。

目标PKA 2β

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人PKA 2β（PRKAR2B）N末端32-62个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结

cAMP是一种对多种细胞功能非常重要的信号分子。cAMP通过激活cAMP依赖性蛋白激酶发挥其作用，后者通过不同靶蛋白的磷酸化来传递信号。失活激酶全酶是由两个调节亚基和两个催化亚基组成的四聚体。cAMP导致失活的全酶分解成一个二聚体的调控亚基，与四个cAMP和两个游离的单体催化亚基结合。四种不同的调节亚基和三种催化亚基已经在人类中被鉴定出来。该基因编码的蛋白质是调控亚基之一。该亚单位可被活化的催化亚单位磷酸化。该亚单位与激活的T细胞中cAMP反应元件结合蛋白1（CREB1）相互作用并抑制其转录活性。小鼠的基因敲除研究表明，该亚单位可能在调节能量平衡和肥胖方面发挥重要作用。研究还表明，该亚单位可能介导氟哌啶醇诱导的基因诱导和催化行为。

目标PKA 2β

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人PKA 2β（PRKAR2B）N末端32-62个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P31323

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。