参与XPO1介导的U-snRNA从细胞核输出的磷酸蛋白适配器。U-snRNA输出所需的桥联成分，一方面cap结合复合物（CBC）结合snRNA，另一方面GTPase与出口受体XPO1以GTP结合的活性形式运行。其核内磷酸化是U-snRNA输出复合体组装和输出所必需的，而其胞浆内去磷酸化则导致输出复合体的解体。它通过导入蛋白α/β异二聚体导入受体被回收回细胞核。核出口的方向性被认为是由细胞质和细胞核之间的GTP和Ran的GDP结合形式的不对称分布所决定的。其分段磷酸化循环也可能有助于出口的方向性。与m7G端的U1和U5小核rna（snRNAs）以非特异性和磷酸化无关的方式（通过相似性）强结合。在U3小核仁RNA（snoRNA）的生物合成中也起作用。参与U3 snoRNA从核质到Cajal体的转运。与m7G端的U3、U8和U13前体snoRNAs强结合，与三甲基化（TMG）端的U3、U8和U13 snoRNAs弱结合。与端粒酶RNA结合。

靶PHAX

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度

参与XPO1介导的U-snRNA从细胞核输出的磷酸蛋白适配器。U-snRNA输出所需的桥联成分，一方面cap结合复合物（CBC）结合snRNA，另一方面GTPase与出口受体XPO1以GTP结合的活性形式运行。其核内磷酸化是U-snRNA输出复合体组装和输出所必需的，而其胞浆内去磷酸化则导致输出复合体的解体。它通过导入蛋白α/β异二聚体导入受体被回收回细胞核。核出口的方向性被认为是由细胞质和细胞核之间的GTP和Ran的GDP结合形式的不对称分布所决定的。其分段磷酸化循环也可能有助于出口的方向性。与m7G端的U1和U5小核rna（snRNAs）以非特异性和磷酸化无关的方式（通过相似性）强结合。在U3小核仁RNA（snoRNA）的生物合成中也起作用。参与U3 snoRNA从核质到Cajal体的转运。与m7G端的U3、U8和U13前体snoRNAs强结合，与三甲基化（TMG）端的U3、U8和U13 snoRNAs弱结合。与端粒酶RNA结合。

靶PHAX

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人PHAX C末端297-326个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H814

基因符号PHAX

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。