该基因编码过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的成员。PPARs是结合过氧化物酶体增殖物并控制细胞产生的过氧化物酶体的大小和数量的核激素受体。PPARs介导多种生物学过程，可能参与多种慢性疾病的发展，包括糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和癌症。该蛋白是配体诱导的PPARα和PPARγ转录活性的有力抑制剂。它可能是转录抑制和核受体信号传导的整合子。这种基因在结直肠癌细胞中的表达增加。大肠腺瘤性息肉病（APC）是一种与APC/beta-catenin信号通路相关的抑癌蛋白。小鼠的基因敲除研究表明该蛋白在胼胝体髓鞘形成、脂质代谢和表皮细胞增殖中的作用。交替剪接导致多个转录变体。

目标过氧化物酶体增殖物激活受体δ

反应性人类

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH缀合的合成肽在人PPARD的C-末端区的364-33氨基酸之间。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保护区Q03181<

该基因编码过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的成员。PPARs是结合过氧化物酶体增殖物并控制细胞产生的过氧化物酶体的大小和数量的核激素受体。PPARs介导多种生物学过程，可能参与多种慢性疾病的发展，包括糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和癌症。该蛋白是配体诱导的PPARα和PPARγ转录活性的有力抑制剂。它可能是转录抑制和核受体信号传导的整合子。这种基因在结直肠癌细胞中的表达增加。大肠腺瘤性息肉病（APC）是一种与APC/beta-catenin信号通路相关的抑癌蛋白。小鼠的基因敲除研究表明该蛋白在胼胝体髓鞘形成、脂质代谢和表皮细胞增殖中的作用。交替剪接导致多个转录变体。

目标过氧化物酶体增殖物激活受体δ

反应性人类

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH缀合的合成肽在人PPARD的C-末端区的364-33氨基酸之间。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保护区Q03181

NCBI加入NP_001165289.1 NP_001165290.1 NP_001165291.1 NP_006229.1 NP_803184.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。