p16-INK4A作为肿瘤抑制蛋白p53的稳定剂，因为它可以与MDM1相互作用并隔离MDM1，MDM1是一种负责p53降解的蛋白质。该蛋白通过与CDK4和CDK6的强相互作用，作为正常细胞增殖的负调节因子。这抑制了它们与细胞周期素D相互作用和视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的能力。这种蛋白的基因在多种肿瘤中经常发生突变或缺失，被认为是一种重要的肿瘤抑制基因。

目标p16-INK4A（pS140）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

与人p16-INK4A的S140周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白G亲和层析纯化。然后，用对照肽和磷酸化肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱磷酸特异性抗体，并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P42771

NCBI加入NP_000068.1 NP_001182061.1 NP_478104.2

含有0.

p16-INK4A作为肿瘤抑制蛋白p53的稳定剂，因为它可以与MDM1相互作用并隔离MDM1，MDM1是一种负责p53降解的蛋白质。该蛋白通过与CDK4和CDK6的强相互作用，作为正常细胞增殖的负调节因子。这抑制了它们与细胞周期素D相互作用和视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的能力。这种蛋白的基因在多种肿瘤中经常发生突变或缺失，被认为是一种重要的肿瘤抑制基因。

目标p16-INK4A（pS140）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

与人p16-INK4A的S140周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白G亲和层析纯化。然后，用对照肽和磷酸化肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱磷酸特异性抗体，并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P42771

NCBI加入NP_000068.1 NP_001182061.1 NP_478104.2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。