该基因产物属于富含亮氨酸的蛋白质多糖（SLRP）小家族。该基因缺陷是导致1型先天性静止性夜盲（CSNB1）的原因，也称为X连锁先天性静止性夜盲（XLCSNB）。CSNB1是一种罕见的遗传性视网膜疾病，其特征是视力减退、近视、远视、眼球震颤和视力下降。其他SLRP蛋白的作用表明，该基因的突变破坏了发展中的涉及双极细胞的视网膜连接，导致完全CSNB患者的视觉损失。[由RefSeq提供]。

目标NYX

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人NYX N末端53-80个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9GZU5

基因符号NYX

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因产物属于富含亮氨酸的蛋白质多糖（SLRP）小家族。该基因缺陷是导致1型先天性静止性夜盲（CSNB1）的原因，也称为X连锁先天性静止性夜盲（XLCSNB）。CSNB1是一种罕见的遗传性视网膜疾病，其特征是视力减退、近视、远视、眼球震颤和视力下降。其他SLRP蛋白的作用表明，该基因的突变破坏了发展中的涉及双极细胞的视网膜连接，导致完全CSNB患者的视觉损失。[由RefSeq提供]。

目标NYX

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人NYX N末端53-80个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9GZU5

基因符号NYX

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。