参与多种细胞过程，如核糖体生物发生、中心体复制、蛋白质伴侣、组蛋白组装、细胞增殖以及肿瘤抑制因子p53/TP53和ARF的调节。结合核糖体可能驱动核糖体核输出。与核仁核糖核蛋白结构相关并结合单链核酸。作为核心组蛋白H3，H2B和H4的一个伴侣。刺激无嘌呤/无嘧啶（AP）双链DNA上的APEX1核酸内切酶活性，但抑制AP单链RNA上的APEX1核酸内切酶活性。可能控制核仁内的APEX1核酸内切酶活性，用于修复rDNA上的AP和清除氧化的rRNA分子。与BRCA2协同调节中心体复制。调节中心粒复制：PLK2的磷酸化能够触发中心粒复制。

目标NPM1

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原纯化标记的NPM1蛋白

纯化通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P06748

NCBI加入NP_001032827.1 NP_00

参与多种细胞过程，如核糖体生物发生、中心体复制、蛋白质伴侣、组蛋白组装、细胞增殖以及肿瘤抑制因子p53/TP53和ARF的调节。结合核糖体可能驱动核糖体核输出。与核仁核糖核蛋白结构相关并结合单链核酸。作为核心组蛋白H3，H2B和H4的一个伴侣。刺激无嘌呤/无嘧啶（AP）双链DNA上的APEX1核酸内切酶活性，但抑制AP单链RNA上的APEX1核酸内切酶活性。可能控制核仁内的APEX1核酸内切酶活性，用于修复rDNA上的AP和清除氧化的rRNA分子。与BRCA2协同调节中心体复制。调节中心粒复制：PLK2的磷酸化能够触发中心粒复制。

目标NPM1

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原纯化标记的NPM1蛋白

纯化通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P06748

NCBI加入NP_001032827.1 NP_002511.1 NP_954654.1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。