该基因是核RNA输出因子基因家族的一员。该家族的共同结构域特征是一个非共价RNP型RNA结合结构域（RBD）、4个富含亮氨酸重复序列（LRRs）、一个核转运因子2（NTF2）样结构域，该结构域允许与NTF2相关的出口蛋白1（NXT1）异二聚，以及一个介导与核孔蛋白相互作用的泛素相关结构域。导出活动需要LRRs和类似NTF2的域。在这个基因家族中，选择性剪接似乎是一种常见的机制。该基因编码的蛋白质在细胞核和细胞质之间穿梭，在体内与poly（A）+RNA结合。它是脊椎动物酵母蛋白Mex67p的同系物，编码的蛋白克服了D型逆转录病毒CTE（compositional transportation element）RNA饱和引起的mRNA输出阻滞。选择性剪接导致多个转录变体。

目标NXF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人NXF1的N末端区域的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存

该基因是核RNA输出因子基因家族的一员。该家族的共同结构域特征是一个非共价RNP型RNA结合结构域（RBD）、4个富含亮氨酸重复序列（LRRs）、一个核转运因子2（NTF2）样结构域，该结构域允许与NTF2相关的出口蛋白1（NXT1）异二聚，以及一个介导与核孔蛋白相互作用的泛素相关结构域。导出活动需要LRRs和类似NTF2的域。在这个基因家族中，选择性剪接似乎是一种常见的机制。该基因编码的蛋白质在细胞核和细胞质之间穿梭，在体内与poly（A）+RNA结合。它是脊椎动物酵母蛋白Mex67p的同系物，编码的蛋白克服了D型逆转录病毒CTE（compositional transportation element）RNA饱和引起的mRNA输出阻滞。选择性剪接导致多个转录变体。

目标NXF1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人NXF1的N末端区域的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UBU9

基因符号NXF1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。