去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）抗体对，用于竞争性ELISA分析开发。5×96试验规模包括：280μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）兔多克隆捕获抗体、50μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）生物素结合竞争物（NA/NE-BSA偶联物）、50μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）标准品。建议将该抗体对与abx098959抗体对支持试剂盒（竞争法）结合使用。

靶向去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）

反应性一般（所有物种）

试验应用酶联免疫吸附试验

推荐的稀释液用包被缓冲液将捕获抗体稀释160倍。用生物素结合竞争对手稀释液将生物素结合竞争对手稀释800倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重组标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。对于61.7 pg/ml-5000 pg/ml的标准曲线范围，建议的复原体积为1.0 ml。[试验范围61.7 pg/ml-5000 pg/ml

保存等份并在-20℃下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度280微克/0.3毫升

去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）抗体对，用于竞争性ELISA分析开发。5×96试验规模包括：280μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）兔多克隆捕获抗体、50μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）生物素结合竞争物（NA/NE-BSA偶联物）、50μg去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）标准品。建议将该抗体对与abx098959抗体对支持试剂盒（竞争法）结合使用。

靶向去甲肾上腺素/去甲肾上腺素（NA/NE）

反应性一般（所有物种）

试验应用酶联免疫吸附试验

推荐的稀释液用包被缓冲液将捕获抗体稀释160倍。用生物素结合竞争对手稀释液将生物素结合竞争对手稀释800倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重组标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。对于61.7 pg/ml-5000 pg/ml的标准曲线范围，建议的复原体积为1.0 ml。[试验范围61.7 pg/ml-5000 pg/ml

保存等份并在-20℃下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度280微克/0.3毫升（捕获抗体），50微克/0.06毫升（生物素结合竞争对手）[标准形式冻干

酶联免疫吸附试验类型竞争性

捕获抗体宿主兔

捕获抗体克隆性多克隆

捕获抗体结合非结合

检测抗体结合生物素

缓冲液捕获抗体和生物素结合物均含有0.1%叠氮钠。

使用说明将所有组件置于室温（18-25°C）下，并在使用前短暂旋转或离心小瓶。应立即制备和使用工作溶液。

推荐程序：使用包衣缓冲液将捕获抗体稀释至工作浓度。立即在96孔板上涂上稀释的捕获抗体（每孔100微升）。将板密封，在4°C下孵育过夜或在37°C下孵育2小时，抽干微孔，用洗涤缓冲液（每孔350微升）洗涤，浸泡1-2分钟。倒置并将板轻敲在吸水纸上，除去液体。用封闭缓冲液（200微升/孔）在37°C下封闭平板1.5小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。将50微升标准品或样品加入适当的孔中，然后加入50微升工作生物素共轭竞争物。用封板器盖住，在37℃下孵育1小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入适当稀释的链霉亲和素HRP（每孔100微升）。用新的封板器盖住板，在37°C下培养30分钟。重复步骤2中的抽吸/清洗过程，共5次。加入基质溶液（每孔90微升）。用新的封板剂盖住板，在37℃下孵育10-20分钟。保持板在黑暗中，避免暴露在光下。加入停止液（每孔50微升）。轻敲板的侧面以确保完全混合。立即使用设置为450 nm的微孔板阅读器测量吸光度。

5-20个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。