这个基因编码一个含有转录因子的同源盒。这种转录因子在心脏的形成和发展中起作用。该基因突变可导致房间隔缺损伴房室传导缺损，也可导致法洛四联症，这两种疾病都是心脏畸形。该基因突变也可导致先天性甲状腺功能减退症非甲状腺肿5型，一种非自身免疫性疾病。选择性剪接导致多个转录变体。

目标NKX2-5

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人NKX2-5中央区82-111个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P52952

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

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目标NKX2-5

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

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人NKX2-5中央区82-111个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

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结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P52952

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。