该基因突变与Nijmegen断裂综合征有关，Nijmegen断裂综合征是一种常染色体隐性染色体不稳定综合征，以小头、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征。编码蛋白是MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的一个成员，由5个蛋白组成。这种基因产物被认为参与了DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活。

目标NBN

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人NBN C末端602-630个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60934

基因符号NBN

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因突变与Nijmegen断裂综合征有关，Nijmegen断裂综合征是一种常染色体隐性染色体不稳定综合征，以小头、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征。编码蛋白是MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的一个成员，由5个蛋白组成。这种基因产物被认为参与了DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活。

目标NBN

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人NBN C末端602-630个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60934

基因符号NBN

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。