RM4-5抗体与小鼠CD4反应，CD4是一种55kDa蛋白质，在与抗原呈递细胞上的MHC II类分子的相互作用中充当T细胞受体（TCR）的共同受体。CD4的胞外结构域与MHCⅡ类的beta2结构域结合，而其胞质尾部为酪氨酸激酶lck提供了一个结合位点，促进了启动T细胞活化的信号级联。CD4通常在胸腺细胞、某些成熟T细胞群（如Th17和T调节（Treg）细胞）以及树突状细胞上表达。

RM4-5抗体广泛用作CD4表达的表型标记。如果同时使用，RM4-5抗体和另一种抗体抗小鼠CD4克隆GK1.5将“竞争”结合，即RM4-5抗体能够阻断GK1.5抗体与细胞的结合。相反，RM4-5抗体并不阻断抗小鼠CD4克隆RM4-4与细胞的结合。

类型：原抗原：CD4克隆性：单克隆：RM4-5连接：PE（藻红蛋白）-Cy7®表位：宿主：比率类型：IgG2A反应性：

RM4-5抗体与小鼠CD4反应，CD4是一种55kDa蛋白质，在与抗原呈递细胞上的MHC II类分子的相互作用中充当T细胞受体（TCR）的共同受体。CD4的胞外结构域与MHCⅡ类的beta2结构域结合，而其胞质尾部为酪氨酸激酶lck提供了一个结合位点，促进了启动T细胞活化的信号级联。CD4通常在胸腺细胞、某些成熟T细胞群（如Th17和T调节（Treg）细胞）以及树突状细胞上表达。

RM4-5抗体广泛用作CD4表达的表型标记。如果同时使用，RM4-5抗体和另一种抗体抗小鼠CD4克隆GK1.5将“竞争”结合，即RM4-5抗体能够阻断GK1.5抗体与细胞的结合。相反，RM4-5抗体并不阻断抗小鼠CD4克隆RM4-4与细胞的结合。

类型：原抗原：CD4克隆性：单克隆：RM4-5连接：PE（藻红蛋白）-Cy7®表位：宿主：比率类型：IgG2A反应性：