替莫唑胺-TMZ | NSC 362856 | SCH 52365 | CCRG 81045

基于谷歌学者9 10 16

Axon 2326

CAS[85622-93-1]

MF C6H6N6O2MW 194.15中的16个参考文献纯度：100%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

[

描述

化疗性凋亡诱导剂。一种口服活性烷基化剂前药，将甲基传递到DNA的嘌呤基（O6鸟嘌呤；N7鸟嘌呤和N3腺嘌呤）。替莫唑胺在治疗实体瘤、原发性恶性脑肿瘤和转移性黑色素瘤中具有良好的疗效（IC50值为5μm，损坏小鼠TLX5淋巴瘤细胞）。损坏的原代细胞毒席席菌O6甲基鸟嘌呤（O6 MEG）可通过甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT；直接修复）在肿瘤中去除。表达这种蛋白，或在错配修复缺陷（MMR-）肿瘤中耐受。

参考证书类别额外信息

[

J.Zhang等人。替莫唑胺：作用、修复和抵抗机制。咖喱。分子药理学。2012年5月102日-114日。

H.S.Friedman等人。替莫唑胺与恶性胶质瘤的治疗。临床。癌症研究2000，6

替莫唑胺-TMZ | NSC 362856 | SCH 52365 | CCRG 81045

基于谷歌学者9 10 16

Axon 2326

CAS[85622-93-1]

MF C6H6N6O2MW 194.15中的16个参考文献纯度：100%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

[

描述

化疗性凋亡诱导剂。一种口服活性烷基化剂前药，将甲基传递到DNA的嘌呤基（O6鸟嘌呤；N7鸟嘌呤和N3腺嘌呤）。替莫唑胺在治疗实体瘤、原发性恶性脑肿瘤和转移性黑色素瘤中具有良好的疗效（IC50值为5μm，损坏小鼠TLX5淋巴瘤细胞）。损坏的原代细胞毒席席菌O6甲基鸟嘌呤（O6 MEG）可通过甲基鸟嘌呤甲基转移酶（MGMT；直接修复）在肿瘤中去除。表达这种蛋白，或在错配修复缺陷（MMR-）肿瘤中耐受。

参考证书类别额外信息

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J.Zhang等人。替莫唑胺：作用、修复和抵抗机制。咖喱。分子药理学。2012年5月102日-114日。

H.S.Friedman等人。替莫唑胺与恶性胶质瘤的治疗。临床。癌症研究2000，62585-2597。[

分析证明材料安全数据表

凋亡细胞周期调节细胞信号和肿瘤DNA损伤反应DNA

DNA甲基化剂；凋亡诱导剂化学名称

3-甲基-4-氧代-3,4-二氢咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-甲酰胺母体CAS编号

85622-93-1]