服务项目简介

当前化学合成多肽的方法主要有Fmoc和tBoc法，本公司主要运用较流行的Fmoc法。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，合成方

向是从C端（羧基端）向N端（氨基端）进行。主要是采用固相合成，大大降低了每步产品提纯的难度，为了防止副反应的发生，合

成柱和添加的氨基酸的侧链都是预先被保护的，只有羧基端是游离的。

技术步骤

（1）去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去除氨基的保护基团。

（2）激活和交联：下一个氨基酸的羧基被一种激活剂所激活溶解，激活的单体与游离的氨基在交联剂的作用下交联，形成肽键。

（3）循环：这两步反应反复循环直到整条肽链合成完毕。

（4）洗脱和脱保护：根据肽链所含的残基不同，用不同的脱树脂溶剂从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂（TFA）洗脱和脱保护。

应用领域

主要用于抗体制备、多肽疫苗、多肽微注射及对基因结构与功能关系的研究。

>80%：免疫学反应，多克隆抗体制备

>90%：SAR研究，生物测定

>95%：NMR，结晶化，体外生物测定

>98%：NMR，结晶化，敏感的生物测定

服务周期

一般为4周，具体情况应视序列长短、合成的难易及纯化的难易，请电话咨询。

客户须知

请在订单中写明多肽序列、数量、纯度及te殊要求。

服务咨询及技术支持

电话:

Email:slby800@163.com