科研整体试验外包服务：
世联博研（北京）科技有限公司专业提供程、一体化、专业化的科研技术服务。
目前国内许多文章因为设计不完善，或者由于时间仪器等条件的限制，成为无法在国际高水平刊物上发表论文的重要原因。为此，本公司提供方位科研设计咨询，为科研课题申报与实验总体设计、数据分析整理提供专业的指导建议与可行性评估，为将来发表高水平文章提供良好的基础。
为突出体现临床医学的科研价值，公司将重点协助各类医院的专家与医生，尽快将临床发现与数据资料转化成科研成果。 |
代做实验细胞培养技术服务：
可培养多种细胞并能在细胞内稳定或瞬时转染te定的受体或蛋白，耐药细胞株的构建。 |
代做流式细胞术检测服务：
代做流式细胞术检测服务 |
代做实验免疫组织化学 IHC ，免疫细胞化学 ICC ，原位分子杂交
ISH相关技术服务
世联博研（北京）科技有限公司为您提供 免疫组织化学IHC ，免疫细胞化学ICC ，原位分子杂交ISH 等组织形态学方面的一站式技术服务，包括实验设计、实验操作、图片采集，实验结果分析等方面，也可以承接阶段性的技术服务。 检测指标：肿瘤标志物、癌基因及抑癌基因蛋白、细胞周期蛋白、凋亡基因蛋白、细胞表面抗原等。 样本及来源：石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片或培养细胞；来源于人、小鼠、大鼠或其它。 |
腺病毒载体构建及病毒包装服务：
技术简介：
重组腺病毒（Adenovirus）是一种目前高效可靠的重组病毒表达系统之一，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的蛋白质。 |
代做MTT实验技术服务（含mtt实验步骤，mtt实验方法）：
MTT方法简介:
四甲基偶氮唑盐比色法（MTT方法），是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲月替(Formazan)结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜 (DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其吸光度OD值，OD值的高低可间接反映活细胞的数量及其活性。 |
代做科研实验技术服务多肽合成：
线性肽，链长至30个氨基酸，毫克至克级，纯度可达95%以上简单修饰肽甲酰化，乙酰化，末端酰胺化复杂修饰肽糖肽，脂肽，磷酸肽，环肽，荧光标记肽，生物素标记肽，C13/N15标记肽、核素标记不同纯度范围（粗肽、脱盐、＞70%、＞80%、＞95%） |
代做科研实验技术服务Western Blot：
WESTERN BLOT是以电泳分离组分，将其从凝胶转移到一种固相支持体，继之以针对te定氨基酸序列的te异性抗体作为探针检测目的蛋白的一种分子生物学技术。
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的te异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高te异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。
世联博研（北京）科技有限公司为您提供套免疫印迹(Western blotting)技术服务，部实验皆使用高质量试剂完成 |
代做科研实验技术服务RT-PCR克隆基因：
生物科研工作经常会遇到需要从te定的细胞或组织中克隆te定目的基因，该项工作包括RNA的抽取、定量、逆转录、PCR扩增、PCR产物纯化、克隆、测序等一系列复杂的过程。本公司凭借经验丰富的技术力量，可将您从这一系列繁琐的工作中解脱出来，大大节约你宝贵的时间。 |
代做科研实验技术服务RT-PCR检测：
检测细胞或组织中基因表达变化，如药物治疗前后相关基因表达水平的变化，RT-PCR方法是常用的手段之一。本实验方法可对目的基因的表达进行定性检测，并以b-Actin或GAPDH等管家基因作为内参照，对目的基因的表达量进行半定量检测。 |
代做科研实验技术服务荧光定量PCR：
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高te异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。随着分子生物学技术研究的不断进展，定量PCR技术取得了突飞猛进的发展，实时定量PCR (real-time quantitative PCR)技术便是一种具有革命性意义的定量PCR技术。所谓实时定量PCR是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定te异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量。 |
代做科研实验技术服务基因片段克隆：
一般来讲，基因片段的克隆就是将外源基因与克隆载体进行体外连接，再转入宿主菌进行克隆、筛选，以获得重组质粒的技术。 |
定点突变：
体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具，也是我们在实验室中改造、you化基因的常用的手段 |
ORF克隆：
在进行目的蛋白的表达、构建表达载体等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列（NCBI上已发表)，以总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因。 |
基因合成：
所谓基因合成就是不用模板，而是以一系列相互overlapping的引物进行“组装”，后得到完整的目的基因。这适用于克隆一些找不到模板的基因或者在克隆过程中进行稀有密码子的替换、氨基酸的突变等等。 |
RACE：
在通过杂交、cDNA文库等方法筛选到一段非长的cDNA序列后，我们可以通过RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 实验进一步扩增此cDNA的5'末端或3'末端，从而得到长的cDNA。获得cDNA的完整序列对研究基因结构、蛋白质表达、基因功能至关重要。RACE法是通过PCR技术实现的，无须建立cDNA文库，可以在很短的时间内获得有价值的信息。 |
甲基化分析：
DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是主要的甲基化位点，它在基因组中呈不均匀分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的区域，在哺乳动物中mC约占C总量的2－7％。一般说来，DNA的甲基化会抑制基因的表达。DNA的甲基化对维持染色体的结构、X染色体的失活、基因印记和肿瘤的发生发展都起重要的作用。 我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而在适当的实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。 |
大片段测序：
鸟枪战略(shotgun strategy)又称随机测序战略，此策略是将大片段DNA用机械方法随机切割成2Kb左右的小片段，把这些DNA片段装入适当载体，建立亚克隆文库，从中随机挑取克隆片段。后通过克隆片段的重叠组装确定大片段DNA序列。 |
SNP检测：
SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的弟三代遗传标记。有些 SNP 位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面， 将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记 ），和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。 |
代做实验细胞培养技术服务：
可培养多种细胞并能在细胞内稳定或瞬时转染te定的受体或蛋白，耐药细胞株的构建。 |
代做实验细胞培养技术服务：
可培养多种细胞并能在细胞内稳定或瞬时转染te定的受体或蛋白，耐药细胞株的构建。 |