编辑

抗原特异性A2B5，人，小鼠，大鼠

克隆105HB29

宿主种小鼠

反应种人，小鼠，大鼠

等型IgM-κ

格式异藻蓝蛋白（APC）共轭物

大小30次试验

浓度1:11

应用流式细胞术

审查/评级如果您使用了此抗体，请通过向pabmab和antYbuddY提交评论来帮助其他研究人员。

说明克隆105HB29识别c系列神经节苷脂特异性抗原A2B5。抗A2B5抗体与从胚胎到成人、小鼠和大鼠组织的胶质祖细胞结合。|A2B5主要在胚胎和新生儿的神经组织中表达。在成年哺乳动物脑中，A2B5的表达主要局限于保留神经源性潜能的区域，如室下区（SVZ）。因此，A2B5被认为是SVZ中永久生成的未成熟胶质承诺前体的标记物。胶质前体细胞是指产生胶质细胞类型的细胞，如星形胶质细胞和少突胶质细胞。|神经节苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反应性神经节苷脂，当细胞分化为成熟的少突胶质细胞时，两种抗原均下调。因此，A2B5可以作为一个标记物来监测少突胶质细胞培养中少突胶质祖细胞的成熟。

免疫原A2B5

其他名称n/a

基因，加

编辑

抗原特异性A2B5，人，小鼠，大鼠

克隆105HB29

宿主种小鼠

反应种人，小鼠，大鼠

等型IgM-κ

格式异藻蓝蛋白（APC）共轭物

大小30次试验

浓度1:11

应用流式细胞术

审查/评级如果您使用了此抗体，请通过向pabmab和antYbuddY提交评论来帮助其他研究人员。

说明克隆105HB29识别c系列神经节苷脂特异性抗原A2B5。抗A2B5抗体与从胚胎到成人、小鼠和大鼠组织的胶质祖细胞结合。|A2B5主要在胚胎和新生儿的神经组织中表达。在成年哺乳动物脑中，A2B5的表达主要局限于保留神经源性潜能的区域，如室下区（SVZ）。因此，A2B5被认为是SVZ中永久生成的未成熟胶质承诺前体的标记物。胶质前体细胞是指产生胶质细胞类型的细胞，如星形胶质细胞和少突胶质细胞。|神经节苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反应性神经节苷脂，当细胞分化为成熟的少突胶质细胞时，两种抗原均下调。因此，A2B5可以作为一个标记物来监测少突胶质细胞培养中少突胶质祖细胞的成熟。

免疫原A2B5

其他名称n/a

基因，加入#n/a

目录#130-098-039

价格

订单/更多信息A2B5，人，小鼠，小鼠，来自MILTENYI BIOTEC B.V.&Co.KG的大鼠抗体

产品特定参考Dietrich，J.等人。（2002）冷冻保存人胎脑前体细胞A2B5+胶质前体细胞的特征。格利亚40:65-77。|Dubois，C.等人。（1990）检测细胞表面抗原的单克隆抗体A2B5与神经节苷脂GT3（II3（NeuAc）3LacCer）及其9-O-乙酰化衍生物结合。J、 比尔。化学。265:2797-2803。|拉森，P.H.等人。（2003）基质金属蛋白酶-9通过处理抑制性NG2蛋白多糖部分促进再髓鞘化。J、 神经症。23:11127-11135。|Ruffini，F.等人。（2004）成人脑源性髓鞘祖细胞的特性。是。J、 感伤的。165:2167-2175。|Windrem，M.（2004）胎儿和成人人类少突胶质祖细胞分离出有髓的先天性有髓脑。纳特。医学院。10： 93-97年。|Larsen，P.H.和Yong，V.W.（2004）少突胶质细胞表达基质金属蛋白酶-12调节其成熟和形态分化。J、 神经症。24:7597-7603。|拉森，P.H.等人。（2006）基质金属蛋白酶-9和-12缺失小鼠中枢神经系统发育过程中髓鞘形成延迟。J、 神经症。26:2207-2214。|Windrem，M.等人。（2004）勘误：胎儿和成人的人类少突胶质祖细胞分离出有髓的先天性有髓脑。纳特。医学院。10： 209号。|Najm，F.J.等人。（2013）转录因子介导的成纤维细胞向可膨胀的髓鞘生成少突胶质细胞祖细胞的重编程。纳特。生物技术。31（5）：426-433。|Albert，M.等人。（2013）组蛋白去甲基化酶Jarid1b通过保护发育基因不受异常的H3K4me3的影响，确保小鼠的可靠发育。普洛斯基内特。9（4）：e1003461。