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基因组测序服务
自测序技术发明以来，测序一直作为科学研究的重要工具，ABI 3730xl测序系统占商业性的DNA测序技术20年，但其一次长只能读取1,000个左右的碱基，无法满足人们对基因信息探索的要求，因而科学家们一直在寻求革命性的技术革新直到高速测序技术出现。
现在利用
- ABI 3730xl 平台
- Roche 454 GS-FLX 平台
- ABI SOLID sequencing平台
- Illumina Solexa Genome Analyzer平台
- 多种平台结合开展基因组序列解析服务
Roche 454的双末端序列de novo拼接效果佳，解决了Solexa长距离双末端序列无法立拼接的瓶颈。两种测序方法相互弥补，使得基因组上因为te异结构而造成的无法测序区大量减少。大限度利用Roche 454和Solexa双末端关系，由于Roche 454新的双末端技术已经能跨越原核基因组上绝大部分GAP，使得原核基因组测序正式进入一体成型阶段。多种测序方法相互印证，ALL位点均由两种完不同的测序方法得到，解决了单一测序方法SNP正确性无法验证的弊端。用四种测序平台为广大科研工作者提供高覆盖度、高精确度的基因组测序服务。
测序服务
- 基因组测序
- De novo基因组测序
- 基因组重测序
- 目标区域重测序
服务内容
- 样品质检：样品进行质检；
- 测序和基本数据处理：进行DNA样品制备、测序、基本数据处理；
- 基本信息分析：图像识别、basecalling、过滤接头序列；
- 信息分析：基因组注释、基因的功能注释及分类等；
