RNA印迹服务(Northern blot)

收费标准：

以每张膜12个样本为标准收费，不足12个样本的按12个样本收费。

注：（12个样品+对照）/膜 4500-5000元/膜

服务范围：

我公司可提供从探针制备、RNA提取到后杂交信号显示整个服务流程。

客户可选择是否直接提供RNA样本，如客户需要我方提供RNA提取服务，请参考《RNA提取服务》。

客户可选择是否提供探针，如需我方设计并合成探针，请见下方《探针的设计与合成》。

服务周期：

4周左右。

客户须知：（对材料的要求、注意事项）

1. 客户须在实验开始前确保其提供样本的数量和质量，并提供相关信息

A. 客户需提供至少20ug的total RNA/样本（浓度>1ug/ul, A260:A280>1.8, A260:A230>1.8）；

B. 客户提供标记后的探针，需同时告知标记后探针的浓度及活性；

C. 客户需提供待检测目的序列的详细资料，包括genebank 序列号、目的基因表达量相关分析；

2. 本公司在收到客户提供的研究材料后的弟二个工作日起开始实验。

服务程序：

1. 可在我公司网站内直接填写《Northern Blot 服务订单》发至我公司邮箱。

2. 可下载订单，填写完成后，用传真的形式发到我公司。

3. 有关具体要求和服务内容，可电话联系详谈。

4. 签订《northern Blot 服务合同》，预付实验总费用的50%作为实验预付款。

5. 寄送：委托单位的试验材料和试剂等均须采用te快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输

,以确保实验物品的安可靠。

6. 实验结束后，本公司将结果及时发给客户，同时根据客户要求处理相关材料。

A. 实验结果图；

B. 详细的实验步骤和相关数据；

C. 完整的实验报告。

7. 客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。

服务咨询及技术支持：

电话:

Email:SLBY800@163.COM

服务项目简介：

Northern杂交是利用DNA可以与RNA进行分子杂交来检测te异性RNA的技术，手先将RNA混合物按它们的大小和分子量通过琼脂糖凝胶

电泳 进行分离，分离出来的RNA转至尼龙膜或硝酸纤维素膜上，再与DIG或者放射性标记的探针杂交，通过杂交结果可以对表达量进

行定性或定量。Northern blot是研究基因表达的严谨的方法之一，可以定量分析组织中某一te异mRNA的表达丰度，根据其迁移

位置也可以判断基因表达转录物的大小。

技术流程:

1. 总RNA抽提

2. 变性胶的制备

3. 样品的制备

4. 电泳

5. 转膜：将RNA从变性胶转移到硝酸纤维素膜或尼龙膜，RNA转移持续进行15hr左右。

6. 探针的设计与合成

依据待检测目的序列基因组分析，我们将设计te异性强、效率高的探针，依据客户的要求我们可设计RNA探针或者DNA探针（一般情况下RNA探针的灵敏度及背景干净度you于DNA探针），

探针片段可根据客户、实验要求采用放射性同位素P32标记或者DIG标记。

7. 探针的纯化及比活性测定

标记后的探针经过与对照组的分析，确定其浓度及活性。

8. 预杂交

9. 探针变性

10. 杂交

11. 洗膜

12. 曝光

13. 去除膜上的探针

14. 杂交结果

服务承诺：

本公司将在保证质量的前提下，以短的时间完成实验，保证实验结果的准确、客观和可信度，并根据协议对ALL技术服务相关材料信息保密。

应用领域：Northern杂交技术应用于te定性状基因在mRNA水平上的动态表达研究，检测样品中是否含有基因的转录产物（mRNA） 及其含量。如应用于定位克隆中寻找新基因，寻找染色体te定区域的表达序列使大多数人类遗传疾病连锁分析和定位克隆的主要限速步骤，Northern杂交作为寻找这些序列的有效方法，有助于这些疾病候选基因的筛选；