单核苷酸多态性服务(SNP)

世联博研生命科学服务中心提供单核苷酸多态性服务（SNP）。SNP（Single Nucleotide Polymorphism）是指由于单个核苷酸碱基的

改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP出现频率高于1%。世联博研生命科学服务中心将会为您在单核苷酸多态性服务

（SNP）方面提供方位，性价比高的解决方案。

收费标准

服务周期

我公司在接受实验委托后根据客户需求在规定时间内完成实验并交付实验报告，具体根据服务类型、样品数量以及SNP位点数而定。

客户须知（对材料的要求、注意事项）

服务程序

1. 可在我公司网站内直接填写《单核苷酸多态性服务订单》发至我公司邮箱。

2. 可下载订单，填写完成后，用传真的形式发到我公司。

3. 可电话联系详谈有关具体要求和服务内容。

4. 签订《单核苷酸多态性服务合同》，预付实验总费用的50%作为实验预付款。

5. 寄送：委托单位的试验材料和试剂等均须采用te快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安可靠。

6. 实验结束后，本公司将结果及时发给客户，同时根据客户要求处理相关材料：

7. 客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。

服务咨询及技术支持

·电话:

·Email:slby800@163.com

服务项目简介

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一

般认为SNP与点突变的区别在于SNP出现频率高于1%。人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1 kb就有一个SNP。SNP的分布不均匀，非转录区要多于转录区，大多数位于蛋白的非编码区。

SNP是人类基因组中密度大的遗传标记，发生频率高，被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记。常用的SNP检测方法有质谱分

析法、限制性片段长度多态性分析法(RFLP)、实时荧光PCR分析法、单链构象多态性分析法（SSCP）、异源双链分析法（HA）、变性梯度凝胶电泳法（DGGE）、测序法、DNA芯片。

我公司可采用实时荧光PCR法检测SNP位点。

应用领域

SNP的用途广，在遗传学、疾病诊断、以及进化等研究领域都有着重要的应用价值和前景。SNP作为遗传图谱用于致病基因的搜寻

，如利用人类基因组cSNP图谱，进行基因组分析，搜寻多基因遗传病相关基因。SNP也应用于进化和种群多样性的研究。SNP图谱

对于直接研究人类的起源、进化具有大的意义。对比人群之间的SNP图谱的异同情况可以对人类的起源、迁移等作出估计。利用

SNP标记研究癌细胞的染色体缺失以及基因的杂合缺失。SNP与人类的各种遗传特征直接相关，SNP图谱将促使诊断学和治疗学产生重

大的进步，人们可以利用SNP对每一种疾病作出更为准确的判断。

技术原理

1、DNA芯片法检测SNP位点：

其原理是利用目标DNA 与支持物上所固定的密集的寡核苷酸探针阵列进行等位基因te异性反应,根据反应后信号的有无和强弱确定

SNP位点。

2、荧光定量PCR法检测SNP位点：

针对同一SNP位点的不同基因型设计两条不同的Taqman 探针，把它们同时加入到PCR反应体系中，只有与靶序列完匹配的探针才

能被水解并释放出荧光信号。两条探针分别标记不同的荧光基团，分别用实时荧光定量 PCR仪中对应的荧光检测通道检测荧光信号

。某种基因型对应的荧光探针能够释放荧光信号，说明在原始DNA样本中含有该中基因型。如果只有一条探针能释放 荧光信号，那

么检测的SNP位点上是纯合子，如果两条探针都有荧光信号，那么在该SNP位点上是杂合子（如下图）。

应用领域

1、寻找疾病相关基因的突变位点。

2、在基因组中分布广泛，突变率低，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记。

3、通过对药物靶点个体差异性分析，调整个体用药的种类及剂量。

4、对人群进化史研究提供信息。

FAQ：

可以要求用别的方法检测SNP吗？如基因芯片法等？价格会贵多少？不同的方法检测的结果不同吗？

我公司还可以用基因芯片法检测SNP；用基因芯片法检测，价格相对较高。不同方法检测的结果不一样，芯片检测结果信息更丰富。

贵公司的SNP实验流程是怎样的？

实验流程如下：基因组DNA提取 设计合成探针

预实验you化PCR反应体系 荧光定量PCR检测 生物信息学分析SNP位点情况

贵公司的SNP服务是否只能对已知SNP位点分析检测？能够提供寻找分析未知SNP位点的服务么？

我们可以采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)、单链构象多态性(SSCP)、限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)等方法结合DNA测序来检测未知SNP位点。

SNP位点的检测服务引物和探针可否由贵公司设计，并确定能够找到单核苷酸突变位点？

可以。

SNP检测能否检测到具体的突变位点以及突变碱基？如果客户期望找到具体的突变位点以及突变碱基，合适采用什么方法？

可以，要找具体碱基突变好采用测序方法确定。