2018年11月6日，罗氏集团携制药和诊断两大核心业务，以“个体化医疗-引领人类健康未来”为主题联袂亮相首届中国国际进口博览会，全方位展现了早期研发的前沿科技、覆盖全生命周期的“诊治一体化”解决方案以及个体化医疗的创新突破，进一步彰显罗氏助力中国医疗健康产业创新升级的决心和承诺。现场，罗氏制药还发布了安圣莎®（化学通用名：阿来替尼）“全程服务，安心一生”患者关爱项目，以创新服务惠及广大患者。罗氏集团董事会主席克里斯托弗-弗兰茨博士（Dr. Christoph Franz）、上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士以及瑞士联邦经济总局局长、国务秘书玛丽-加布里埃尔·茵艾辛-弗莱施女士（Mrs. Marie-Gabrielle Ineichen-Fleisch）亲临现场，与来宾们共同见证罗氏制药在华取得的突破与成就。

（安圣莎®“全程服务，安心一生”患者关爱项目正式启动）

（罗氏集团董事会主席克里斯托弗-弗兰茨博士）

作为最早报名参展，也是医疗馆展位面积最大的企业之一，罗氏展台设计独具匠心，围绕“百年罗氏”的理念，通过发展历程、研发、生产、个体化医疗到医疗价值链五大环节，将罗氏的创新发展之路悉数呈现。“作为全球领先的生物技术公司，我们非常荣幸能参与首届中国国际进口博览会，它不但推动了国家和企业之间的贸易与经济交流，更促进了全球创新生态系统的发展”， 罗氏集团董事会主席弗兰茨博士表示：“通过进博会的影响力，我相信大家对个体化医疗的认知与理解将更进一步。个体化医疗不仅将助力中国医疗健康产业升级，也将为罗氏在华发展创造前所未有的机遇。”

从靶向治疗、免疫治疗到个体化医疗，每一种治疗方式的兴起都源自时代的需求。随着大数据和生物基因工程新浪潮的不断推动，医疗健康行业的数字时代已经到来，个体化医疗正在为诊治方案的选择开启新的格局，并逐渐成为攻克癌症的精准医疗选择。作为全球个体化医疗的领导者，罗氏集团自2006年就将个体化医疗作为核心战略，本次参展将凭借制药与诊断相结合的独特优势，运用“高价值数据”为特定患者群体带来更适合的精准医疗和治疗效果。

数据显示，我国平均每天超过1万人被确诊为癌症，即每分钟有7个人被确诊为癌症，其中肺癌位列发病首位。得益于国家药品监督管理局的加速审批，罗氏旗下用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌新药安圣莎®于今年8月正式获批。这款抗癌新药仅在美国获批后9个月便迅速在中国获批，基本实现与欧美的同步上市。此后，在卫生、药监、海关、检验等相关部门和广大专家的大力支持下，安圣莎®获批仅仅46天后就进入中国并上架，惠及到了第一位中国患者。以往，进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚5到6年，安圣莎®的加速获批上市见证了中国不断深化改革开放，加速创新药品注册审评新政下的中国加速度。

为了让安圣莎®惠及更多中国患者，罗氏制药于进博会展台现场宣布，联合相关合作伙伴共同启动安圣莎®“全程服务，安心一生”患者关爱项目。该项目包括携手中国癌症基金会开展的“安圣莎®患者援助项目”，以及与镁信健康打造的“安圣安心”患者服务平台，患者在该平台可以享受患者教育、申请患者援助、医疗金融支付、疗效保险等创新服务。

（上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士）

上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士表示：“ ‘安圣莎’在中国加速上市是中国开放力度加大的一个缩影。未来，我们将与社会各界携手，让更多的创新药进入中国，惠及更多患者。”

一直以来，罗氏致力于在肺癌领域开发新的靶向药物、检测方法和治疗方案，为每个肺癌患者提供有效的治疗选择。据了解，安圣莎®获批后，加上治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯®（化学通用名：盐酸厄洛替尼）和抗血管生成药物安维汀®（化学通用名：贝伐珠单抗），罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品。配合罗氏诊断的免疫组化检测产品、新一代基因测序技术，以及即将进入中国的肿瘤免疫治疗新药，罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现全覆盖，为广大中国肺癌患者提供全面的肺癌个体化治疗选择。

(克里斯托弗-弗兰茨博士以及周虹女士与来宾们共同见证罗氏制药在华取得的突破与成就)

未来，罗氏在不断研发及上市肿瘤新药的同时，还将致力于为中国患者带来更多治疗领域的创新药物，针对阿尔兹海默、自闭症、罕见病等疾病领域。

首届进博会的召开正值改革开放40周年之际，作为进驻张江的首批跨国药企之一，罗氏制药也参与并见证了改革开放的进程与变迁，并率先于中国建成了包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整医药价值链。如今，罗氏将上海建设为全球第三大战略中心的同时，更通过推动中国医疗健康产业的创新升级，进一步助力上海实现打造卓越全球城市的目标。

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