君赛生物完成Pre-A轮融资 将持续多款新型TIL细胞疗法研发

近日，上海君赛生物科技有限公司成功完成数千万元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由元禾原点领投，复容投资跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。公司创始人金华君博士介绍，此轮融资资金将用于多款新型TIL细胞疗法的研发。

君赛生物2019年7月成立于上海，是一家全球领先的新型实体瘤细胞疗法创新企业，致力于开发基于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte， TIL)的实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药，覆盖多种复发难治性肿瘤。

创始人金华君博士深耕肿瘤免疫机制研究和细胞疗法十多年，积累了大量的第一手研发与临床研究经验，通晓实体瘤细胞治疗的痛点、改进方向与改进策略，熟练掌握细胞新药早期设计、工艺与检测技术开发、临床前研究、临床研究、新药注册申报等全流程，曾开发国际领先的自表达抗体的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床级技术，以及国内首个基于非病毒载体的CAR-T细胞新药品种。

实体瘤面临巨大的未满足临床需求，TIL疗法具有独特优势

我国肿瘤每年新发病人数约400万人，死亡数约233.8万人，近10多年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅，其中90%为实体瘤，有巨大的未满足临床需求。目前在肿瘤治疗领域取得突破进展的2类药物：CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体，CAR-T细胞疗法对血液瘤有很好的疗效，但对实体瘤疗效有限；PD-1/PD-L1抗体治疗实体瘤仅约20%左右的整体客观有效率，都表明实体瘤领域仍需突破性疗法。

TIL(Tumor Infiltrating Lymphocyte)细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞，在体外培养和大量扩增后回输到病人体内的疗法。TIL疗法的效应细胞是经过天然选择与富集，肿瘤特异性T细胞比例高且多样性丰富的群体，与CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体相比，具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点。

目前全球TIL细胞临床试验达87项，针对转移性黑色素瘤、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、胆管癌、复发性或难治性卵巢癌、骨肉瘤、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、脑胶质瘤、胸膜间皮瘤等多种实体瘤。Iovance公司的TIL细胞疗法LN-145在27名复发、转移性或持久性宫颈癌患者达到44%的客观缓解率(ORR)和11%的完全缓解率(CR)，中位响应持续时间(DOR)还未达到，已被FDA授予突破性疗法认定，预计2020年获批上市。凭借布局多款治疗实体瘤的TIL细胞疗法，Iovance公司的市值现已超过30亿美元。(世联博研(Bioexcellence)世联博研Bioexcellence）

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