为了探索高糖(high glucose，HG)促进体外培养的人皮肤成纤维细胞(human dermal fibroblasts，HDFs)的衰老条件， 天津医科大学边晓玮 张翠萍 李炳旻等人分离人包皮组织的HDFs，建立高糖老化模型；观察胎盘间充质干细胞来源的外泌体(exosomes，Exos)对高糖培养的成纤维细胞增殖、迁移及衰老的影响。实验分为3组：正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、HG1组(26 mmol/L葡萄糖)、HG2组(35 mmol/L葡萄糖)。CCK-8试剂盒检测各组细胞在1、3、5、7 d的增殖情况；各组培养7 d后进行划痕实验，观察各组HDFs在24 h内的迁移率；2′，7′二氯荧光素二醋酸(DCFH)法检测各组培养7 d后细胞内活性氧簇(ROS)水平；细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测各组培养7 d后β-半乳糖苷酶活性。体外培养胎盘间充质干细胞(placenta mesenchymal stem cells，PMSCs)，差速高速离心法分离Exos。将上述培养的HDFs分为3组：HG2组(35 mmol/L葡萄糖)、HG2+低浓度Exos(5μg/mL)组、HG2+高浓度Exos(50μg/mL)组，培养3 d后，检测细胞增殖情况、迁移率、ROS水平和β-半乳糖苷酶活性；流式细胞术检测细胞周期；Western blot分析衰老相关蛋白p53和p21表达情况。

结果显示，与对照组相比，HG1和HG2组培养的HDFs增殖、迁移能力明显下降(P<0.01)，ROS水平显着升高(P<0.01)，β-半乳糖苷酶活性显着增加(P<0.01)，而且各指标尤其以HG2组变化最为明显；Exos实验结果显示：高浓度Exos明显促进高糖培养HDFs的增殖和迁移(P<0.01)，显着降低细胞内的ROS水平和β-半乳糖苷酶活性(P<0.01)，同时使细胞内p53和p21蛋白的表达水平显着下降(P<0.01)，而低浓度Exos无明显效果。

胎盘间充质干细胞来源的Exos促进高糖培养的HDFs增殖、迁移，缓解细胞的氧化应激损伤和衰老状态，其机制可能与衰老相关蛋白p53和p21表达下调有关。(生物谷Bioon.com）

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