| Product_Name | BRAIN CHIP ,COLON INTESTINE CHIP ,DUODENUM INTESTINE CHIP,KIDNEY CHIP ,LIVER CHIP ,LUNG CHIP ,脑芯片,结肠肠芯片,十二指肠芯片,肾芯片、肝芯片、肺芯片 |
| Manufacturer | emulate |
| Product_Code | BRAIN CHIP ,COLON INTESTINE CHIP ,DUODENUM INTESTINE CHIP,KIDNEY CHIP ,LIVER CHIP ,LUNG CHIP ,脑芯片,结肠肠芯片,十二指肠芯片,肾芯片、肝芯片、肺芯片 |
| Price | please email slby800@163.com Or call 0086-18618101725 |
| Contact person | 李胜亮 |
| TEL | 18618101725 |
| Description
Emulate是一家美国人体器官芯片研发商，其人体仿真系统主要通过建立器官芯片模型，利用一定算法和微流体装置，预测人体对药物、化学物质及疾病等因素的特定反应，zui终实现对动物及人体在体研究特性的高效模拟.
emulate典型芯片模型：
1、Brain-Chip脑芯片在神经血管单元的综合模型中研究神经炎症的机制并评估治疗效果大脑生理学高度复杂且具有物种特异性 传统的细胞模型wu法重现所需的复杂性，而由于物种差异，动物模型通常wu法转化为人类反应。 Emulate Brain-Chip 是用于临床前研究的zuiquan面的人类神经血管单元体外模型，在动态和可调微环境中具有五种细胞类型。 脑芯片可用于研究神经炎症的机制并评估候选药物的疗效和血脑屏障 (BBB) 渗透。
zuiquan面的人脑和BBB模型
多细胞复杂性推动改善神经元功能
2、Colon Intestine-Chip结肠肠芯片
3、Duodenum Intestine-Chip十二指肠芯片在人类小肠初级类器官模型中研究药物吸收和药物相互作用十二指肠肠芯片概述 由于依赖永生化细胞系，目前的临床前模型在研究口服药物的肠道吸收和安quan风险时提供的预测有限 Duodenum Intestine-Chip 是人类小肠的wei依商业模型，它结合了预先合格的活检衍生的原代类器官和十二指肠内皮细胞与机械力，以模拟体内生理学。该模型正被应用于研究十二指肠生理学、药物吸收和药物-药物相互作用，以改善临床转化。 表征 人类十二指肠的改进模型 Duodenum Intestine-Chip 将原代人类十二指肠类器官和小肠微血管内皮细胞与机械力相结合，可重建肠道蠕动。在这个动态的微环境中，细胞变得ji化并表现出类似体内的形态、功能和基因表达，同时允许进入顶端表面。 优势： 一种基于人类的先进细胞模型 通过使用原代人类细胞，十二指肠肠芯片更接近于模拟人类特征，克服了由物种差异和基因表达差异引起的动物模型的转化挑战。 与人类相关的转录组学特征 与单du的类器官相比，十二指肠肠芯片中的基因表达更类似于体内组织，与代谢、消化、营养运输和解毒相关的通路显着丰富。 主要细胞类型的生理相关比率 主要的肠上皮细胞类型——吸收性肠细胞、肠内分泌细胞、杯状细胞和 Paneth 细胞——以生理相关的比例存在并在芯片上发挥作用，与单du的类器官相比，分化得到改善。 改善肠道屏障形成 十二指肠肠芯片形成功能性肠道屏障，具有明确的上皮紧密连接和体内样渗透性，与标准细胞培养中看到的不明确的紧密连接形成对比。 生理相关的形态学和细胞结构 与 Caco-2 模型不同，十二指肠肠芯片与体内十二指肠上皮细胞结构非常相似，包括ji化良好的鹅卵石状形态、绒毛状结构以及发育良好的连续刷状缘和密集的微绒毛。
肾芯片 4、Kidney-Chip肾芯片概述由于依赖永生化细胞系培养物或不能转化为人类反应的动物模型，预测药物诱导的肾毒性和药物-药物相互作用仍然是一个挑战。共培养 Emulate Kidney-Chip 在动态微环境中结合了原代人类细胞，用于改进近端小管 - 管周毛细血管界面的模型。应用包括跨各种终点对候选药物的临床前毒性测试。表征 生理相关的肾脏模型 在肾芯片内部，细胞实现了类似体内的表型，具有高度分化、正常的上皮细胞ji性和形态，并表现出功能性转运蛋白活性。这允许对健康的肾功能和候选药物的肾毒性进行更多的生理分析。长期培养使用户能够对机制研究、生物标志物发现和营养代谢进行多次测量。 优势： 包含关键的肾细胞群 Kidney-Chip 包括原代人近端小管上皮细胞和肾微血管内皮细胞，与单一培养细胞模型不同，能够实现细胞间相互作用。 保留重要的肾脏特征 Kidney-Chip 可在培养中zui多保持 14 天的功能（包括白蛋白重吸收和特征细胞形态），这与随着时间的推移会失去分化的传统细胞系不同。 改进的细胞结构和ji化 来自培养基流的剪切应力显着改善了上皮细胞结构，与静态培养中的肾上皮细胞相比，具有更大的ji化、细胞高度和纤毛形成。 增强的转运蛋白活性 在肾脏特异性内皮细胞存在的情况下，肾脏芯片上的钠/磷酸盐 (Na/Pi) 协同转运蛋白表达增加——这种效应在单培养模型或与非肾脏特异性内皮细胞的共培养中未见。
5、liver-chip肝芯片片研究临床前候选药物的毒性机制，以帮助减少临床试验安quan性失败肝芯片概述 药物性肝损伤 (DILI) 是药物开发过程中的主要问题，由于肝毒性的物种差异和传统体外模型的预测性有限，人们对其了解甚少。 Quad-culture Emulate Liver-Chip 在动态微环境中结合了四种人类细胞类型，以支持体内基因表达、功能和生理学。应用包括一般和机械毒性评估，以及生物标志物鉴定和作用机制确定。 表征 经过验证的综合临床前人类肝脏模型 人类肝脏芯片通过 3D 多细胞结构、物理力（如流动）和肝脏特定的生理功能支持肝脏微环境的相关方面。传统的夹心培养物缺乏内皮和机械力，而类器官缺乏相关的组织-组织界面和细胞结构，这对于可靠的体内-体外相关性至关重要。 优势： 减少临床翻译问题 根据一项研究，大鼠和狗模型仅能预测人类 71% 的药物毒性。 Liver-Chip 以人为基础，帮助研究人员减少由物种差异引起的临床翻译问题。 包含关键的肝细胞类型 组织复杂性对肝表型至关重要，而不是常规细胞培养的典型特征。肝芯片包括原代肝细胞、星状细胞、库普弗细胞和肝窦内皮细胞，以捕获复杂的细胞间相互作用。 生理相关形态学 肝芯片中的肝细胞形成由功能性 MRP2 外排转运蛋白排列的分支胆管网络，而传统的肝细胞夹心培养物wu法形成和保持特征性的肝脏形态。 增强体内样功能 与静态肝细胞夹心单培养不同，白蛋白和尿素分泌与体内范围相当，并且随着时间的推移保持不变，表明功能增强。
6、肺芯片研究肺生理、疾病和候选药物的作用肺芯片概述 用于研究肺生理学的更适合人类的模型，在肺特异性微环境中具有原代人类细胞 我们目前正在开发两种不同的人肺模型——肺泡肺芯片和气道肺芯片——以捕捉不同肺组织的特定组织结构和功能。这两种模型都将使研究人员能够在临床前发现和开发过程中研究病理生理学并评估药物效果。 表征 具有相关物理力量的基于人类的共文化模型 与常用的细胞系模型不同，肺芯片在动态微环境中融合了原代人肺上皮细胞和内皮细胞的共培养物。相关的细胞间相互作用、流动和拉伸可改善功能，导致体内样细胞分化、纤毛行为、粘液纤毛清除和紧密的上皮屏障。 优势： 肺泡和小气道的人体相关模型 两种模型都包括位于多孔 ECM 涂层膜两侧的上皮细胞和肺特异性内皮细胞。研究人员可以结合对体内细胞功能和分化至关重要的机械线索和可溶性因子。 原代人类细胞模型 原代人类上皮和内皮肺细胞的共培养允许细胞间相互作用并减少由动物模型中的物种差异引起的转化挑战。 与组织相关的机械力 动态的微环境—— 包括介质流动和拉伸以模拟蠕动——在芯片上建模以改善功能和形态，并促进纤毛化和融合的上皮和内皮层的形成。 气液界面 (ALI) 肺芯片支持人体相关的上皮细胞在体内暴露于空气中，促进上皮细胞分化。
提供配套的力学环境仪器—12个芯片同时研究
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