模仿微血管血栓形成加速 COVID-19 研究

通过重建人体血管的生理条件，帮助研究人员在体外模拟微血管血栓形成

世联博研（北京）科技有限公司的陈工整理了如下文章。15年来，Cellix为研究人员提供了模拟人类血管生理条件的解决方案，并为量化细胞粘附、滚动和迁移(包括血小板粘附、聚集和血栓形成)提供了解决方案。

VenaFlux平台帮助我们的客户研究炎症、癌症、心血管疾病、动脉粥样硬化和血栓形成的机制。

随着SARS-CoV-2大流行的演变，越来越多的证据表明，心血管系统在COVID-19疾病的病理生理学中发挥作用。

迄今发表的大量研究表明，COVID-19患者会出现几种相互关联的疾病:

由细胞因子风暴引起的严重系统性炎症。

冠状病毒靶向各种器官内皮细胞上的ACE-2受体导致内皮功能障碍。

微血管血栓形成——本通讯专注于这方面，并提供了Cellix解决方案如何帮助您进行COVID-19研究的信息。

近对重症监护病房收治的COVID-19危重患者的研究提示，多达50%的患者有血栓并发症。据报道，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)会引起大量促炎细胞因子，从而增加肝脏的凝血因子生成。例如，重症COVID-19患者的纤维蛋白原水平为10 ~ 14 g/L，而正常情况下为2 ~ 4 g/L，孕妇为5 ~ 6 g/L，即[3]。尸检研究发现，COVID-19患者的肺部毛细血管中有凝块，限制了氧合血液在肺部的流动。根据血栓英国的医疗主任贝弗利·亨特[3]的说法:

“我们不仅看到covid患者的深静脉血栓形成和肺栓塞发生率很高，而且还看到由于炎症而导致肺破坏的免疫血栓形成。

Cellix的解决方案通过重建人体血管的生理条件，帮助研究人员在体外模拟微血管血栓形成。这些工具有助于了解和开发有效剂量的药物或新疗法，以减少COVID-19中的血栓形成事件。

Cellix微血管血栓形成研究产品:

在一个模型中，我们的Vena8 Fluoro+生物芯片的工程微毛细血管可以被胶原蛋白、vWF、纤维蛋白原或组织因子包裹，以模拟受损的血管和血栓事件。

在两种模型中，借助VenaFlux平台，研究人员可以对血小板从血到生物芯片或内皮细胞层表面表达的配体的黏附、聚集和血栓形成的动力学进行成像和量化。