使用SENSOCELL 光镊可以在单个或多个点上进行局部细胞膜力测量。细胞膜的变形是通过光学捕获膜本身或使用粘附的微珠作为探针来实现的。

细胞膜力、张力和刚度测量

SENSOCELL允许您对培养细胞和外植体进行细胞膜系绳拉动实验，以评估其机械特性和局部细胞膜张力。使用 LightAce 的可编程例程以简单易行的方式自动化您的定制系绳拉动实验。通过使用外部微球进行压痕测试来测量局部细胞膜刚度。应用细胞膜变形或进行细胞拉伸实验，直接在细胞膜本身上施加光学捕获力或使用粘附的微球作为手柄，同时测量实验中使用的每个光学陷阱的力。

膜系绳拉动神经元和 HELA 细胞

使用 IMPETUX 的SENSOCELL 光镊平台，通过将 1 ?m 光捕获荧光珠粘附到神经元上来进行膜系绳牵引实验。当粘附的珠子被拉开时，脂质丝（系链）从细胞表面挤出（图1）。

图1顶部；在神经元上进行的系绳拉动实验的方案。底部：在其中一项实验中，捕获的荧光珠朝神经元轴突移动的来回运动。

细胞膜系链在连续的拉动步骤中被拉长，产生力峰值。每次拉动步骤后，珠子都会保持固定一段时间。在此期间，细胞向膜系链添加材料，力信号衰减。使用 SENSOCELL 的可定制例程可以在后续步骤中应用不同的提拉速率。该系统实时监测施加的细胞膜力和珠子位置。

系绳拉动实验中的细胞膜力测量

下面的图 2 显示了每个后续拉动和松弛步骤的力和陷阱位置数据。在这种情况下，系绳以越来越快的速度被拉动，以产生越来越高的力峰值。模型（Datar等人。Biophys J . 2015 Feb 3; 108(3): 489–497）用于拟合松弛期间的力衰减响应并提取局部细胞膜张力等信息。

图 2在神经元轴突上进行系绳拉动实验期间的力和陷阱位置信号。对于每个后续步骤，提拉速率都会增加。每个拉伸步骤后松弛过程中力数据的拟合以红色显示。

对 HELA 癌细胞进行了相同类型的实验。图3显示了由HELA癌细胞产生并附着到拉珠上的形成的膜系链。

图 3在实验过程中由附着在微球细胞上的 HELA 癌形成的膜系链。

类似地，图 4 显示了在 HELA 癌细胞上进行的两个不同实验获得的力和陷阱位置数据（蓝色和红色数据分别代表高拉速和低拉速）。请注意，由于所选的拉力方向，力信号具有负号。

图 4在 HELA 癌细胞上进行的两个不同实验（蓝色和红色数据）中获得的力和陷阱位置数据。蓝色数据所施加的拉动速率高于红色数据。