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基于Bradford测定,可轻松快速定量10-200 ng / ml蛋白质
蛋白质定量是蛋白质研究的重要步骤之一,如蛋白质印迹分析。蛋白质测定方法是多种多样的,并且有一种在没有te殊试剂或操作的情况下在280nm处吸收。这种方法很简单。当氨基酸如苯丙氨酸,色氨酸或酪氨酸不存在时,它也有一个短暂的进展,wu法分析蛋白质分析。由于其DNA吸收干扰(AI),它也不会被普遍使用。当不存在诸如苯丙氨酸,色氨酸或酪氨酸的氨基酸时,其他方法是较低的测定。由于其DNA吸收干扰(AI),它也不会被普遍使用。其他方法是Lowry测定法或BCA测定法,其对蛋白质定量高度敏感,但是非常不方便且耗时。相反,Bradford方法是常用的方法(在10分钟内),它可以检测少量的蛋白质并且使用起来非常简单。这种PRO-MEASURE?溶液比Bradford分析更方便,降低了all溶液本身,使背景吸光度保持在非常低的水平。
图1. Bradford测定原理
内容 | 尺寸 |
---|---|
PRO-MEASURE?解决方案(10x) | 100ml×1 ea |
标准溶液(BSA,1 mg / ml) | 1ml×1 ea |
手册 | 1 ea |
使用BSA浓度制备标准曲线
使用PRO-MEASURE?蛋白质测量溶液,按产品中提供的BSA浓度稀释,测量595 nm处的吸光度,创建标准曲线
通过OD 595和BSA浓度计算标准曲线。
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