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干燥和等分的PreMix试剂盒检测209种支原体,包括致病性支原体
e-Myco?加Mycoplasma PCR检测试剂盒用干燥和等分的PreMix试剂盒检测209种支原体,包括致病性支原体。支原体是细胞培养的常见和严重污染物。已经显示30%至87%的细胞培养物被支原体感染。许多支原体污染,te别是在连续细胞系中,生长缓慢并且不破坏宿主细胞但仍然能够影响各种参数,导致不可靠或错误的结果。这些影响包括代谢,生长,活力,DNA,RNA和蛋白质合成以及形态的变化。支原体检测是一种必不可少的质量控制工具,可确保准确的研究和可靠的生物技术产品。e-Myco?plus Mycoplasma PCR Detection Kit是一套引物,用于检测可能污染生物材料(如培养细胞)的支原体的存在。用于检测支原体的常规技术涉及在选择性培养基上培养样品,其需要至少1周以获得结果,而通过使用该引物组进行PCR,其基于保守的16S rRNA,在几小时内获得检测结果。采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联 用于检测支原体的常规技术涉及在选择性培养基上培养样品,其需要至少1周以获得结果,而通过使用该引物组进行PCR,其基于保守的16S rRNA,在几小时内获得检测结果。采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联 用于检测支原体的常规技术涉及在选择性培养基上培养样品,其需要至少1周以获得结果,而通过使用该引物组进行PCR,其基于保守的16S rRNA,在几小时内获得检测结果。采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联 采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联 采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于消除污染的DNA的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联
用于检测细胞培养中常见的支原体物种
内容 | 8个测试 | 48项测试 |
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e-Myco?加Mycoplasma PCR检测试剂盒? | 8管 | 48管 |
DNase / RNase-free蒸馏水 | 200毫升x 1小瓶 | 1毫升x 1小瓶 |
控制DNA | 5毫升×1小瓶 | 20毫升x 1小瓶 |
手册 | 1 ea | 1 ea |