型号:25239
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e-MycoTM VALiD支原体PCR检测试剂盒是用于验证生物材料中支原体污染的产品。
维持wu污染细胞系对于基于细胞的研究至关重要,例如生物制药生产,细胞治疗和组织工程。支原体通常不可见并且对抗生素没有反应,因此它是需要监测和早期检测的主要问题。多达30%~85%的细胞培养物可能被支原体污染,主要污染物为M. orale,A。laidlawii,M。arginini和M. hyorhinis。尽管这些支原体通常不会杀死受污染的细胞,但它们难以检测并且可以对培养的细胞产生多种作用,包括代谢生长,活力和形态的改变,从而改变宿主细胞的表型特性。传统的检测方法使用直接培养方法来检测污染的生物。但是基于文化的方法非常耗时,需要28天,非常费力且难以解释。因此,近,基于PCR的检测方法可以用于标准方案,取代包括EP 2.6.7指令和世界药物调节机构的直接培养方法。e-Myco?VALiD支原体PCR检测试剂盒由一组te异于高度保守的支原体16S-rRNA编码区的引物组成,包括肺炎支原体,M. agninini,M。hyorhinis,M。fermentans,M。orale和A. laidlawii。该试剂盒旨在检测可能污染生物材料(如培养细胞)的支原体的存在。此外,该套件可在3小时内完成,可以灵敏地检测到10 CFU / ml,并包括用于验证PCR运行的内部对照以及阳性对照DNA。采用的8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)用于熄灭受污染的DNA(PCR产物)的模板活性。已知8-MOP嵌入双链核酸中并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联。e-Myco?VALiD支原体PCR检测试剂盒的每一管均提供一体化系统(FastMix技术),这意味着PCR的all组分已经在每个PCR管中预先等分。您只需添加模板和蒸馏水进行PCR。已知8-MOP嵌入双链核酸中并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联。e-Myco?VALiD支原体PCR检测试剂盒的每一管均提供一体化系统(FastMix技术),这意味着PCR的all组分已经在每个PCR管中预先等分。您只需添加模板和蒸馏水进行PCR。已知8-MOP嵌入双链核酸中并在光激活后通过波长320-400nm的入射光形成共价链间交联。e-Myco?VALiD支原体PCR检测试剂盒的每一管均提供一体化系统(FastMix技术),这意味着PCR的all组分已经在每个PCR管中预先等分。您只需添加模板和蒸馏水进行PCR。
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