吞噬作用受挫的机制表征测定系统

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吞噬作用受挫的机制表征测定系统，Frustrated phagocytosis Characterization of the mechanism

读出
沮丧吞噬作用的特征，溶酶体与沮丧吞噬体之间相互作用的检测…

标准培养限制
由于吞噬体形成的3D过程，wu法在2D培养物中正确观察到沮丧的吞噬作用。

破碎的吞噬作用评估益处
使用的检测方法，可以研究调节沮丧吞噬作用的细胞过程的分子机制。

在微模式上，巨噬细胞可以靶向与微模式相关的调理分子，从而诱导沮丧的吞噬作用[1]。

当被限制在较小的体积时，细胞被迫散布在图案[2]上。

EXAMPLES

Frustrated phagocytosis after opsonization on micropatterns

Frustrated phagosomes formation has been observed on RAW cells after opsonization (A) while without opsonized molecules there is no formation (B). Human macrophages derived from monocytes (HMDM) are also able to form frustrated phagosocytosis (C) [1].

REFERENCES

[1] Labrousse A. M., et al.,(2011). Frontiers in immunology, 2, 51.

[2] Mularski, A., et al., (2018). In Macrophages,165-175.

提供实现工具cellconfiner ：

细胞被均匀地限制/压缩在两个亚微米分辨率的两个平行表面之间。不同的限制高度（例如1um – 300um），允许长期细胞培养和细胞增殖，同时保持对封闭的完美控制
与高分辨率光学显微镜系统兼容，可以处理足够多的细胞以进行完整的基因表达分析，可与生物功能化的微结构化底物和/或不同的基质（几何形状控制）结合使用
可以与凝胶结合（硬度控制），兼容任何细胞培养底物（培养皿至96孔板）

该系统用途举例：

>癌症浸润测定：迁移行为和迁移转变的量化

>癌症侵袭性测定：体细胞或癌细胞的收缩力定量

>内吞作用测定：更好地观察膜发生的事件

>胞吐法测定：更好地观察在顶膜发生的事件

>吞噬作用失调：机制的表征

>孔中的免疫系统：非粘附免疫细胞的二维迁移和相互作用

>免疫细胞相互作用：非贴壁免疫细胞的2D相互作用

>有丝分裂组装测定：有丝分裂纺锤体疾病的定量

>定量细胞迁移分析：细胞迁移特性的快速，精细分析

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