产品说明
美国进口三维灌流灌注共培养系统
——更贴近生理状态，促进细胞分化、基因表达，用于3D培养、共培养等
英国Kirkstall公司研发的Quasi Vivo流动培养系统，包括特别设计的培养小室、流动速度达到μL级高精度蠕动泵、封闭管路等组成。通过管路中培养基的流动，模拟血液剪切应力，为细胞提供更贴近体内的培养环境，使细胞增殖、分化、基因表达等更接近体内生理状态，缩短培养时间，提高研究效率。
Quasi Vivo流动培养系统已在quan球70+个科研机构成功应用10年，已成功用于包括呼吸道上皮细胞、心血管、血脑屏障、肝脏、肾脏、肠道、糖尿病的研究中，并取得了可喜的研究成果。
目录
实例1. 促进呼吸道上皮细胞分化，缩短分化时间
实例2. 促进原代肝细胞培养中CYP450基因上调
实例3. 建立血脑屏障3种贴壁细胞共培养模型
实例4. 促进心肌细胞3D培养中产生血管结构
实例5. 研究糖尿病脂肪酸-葡萄糖代谢cross-talk
Quasi Vivo产品型号
Quasi Vivo参考文献
一、促进呼吸道上皮细胞分化
呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如 SARS 等的常用的模型。传统的培养方式是用 TransWell 在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式wu法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。
而 Quasi Vivo 流动培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，zui大限度模拟体内环境。研究发现，使用 Quasi Vivo 系统进行流动培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human Bronchial Epithelial Cells，简称 NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway Epithelial Cells，简称 SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（Chandorkar P, et al., Fast-track development of an in vitro 3D lung/immune cell model to study Aspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi: 10.1038/s41598-017-11271-4.）
图 1. 人体内的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动
图 2. 肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要。
图 3. 呼吸道上皮细胞的常规 transwell 静止培养方式
Quais Vivo（QV600）流动培养系统（含腔室+储液瓶+底座+管道 ）
图 4. 采用quan新的流动培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用 QV600）
有研究显示，使用 transwell 静止培养（Static Conditions）和Quasi Vivo流动培养系统（Perfused Conditions），呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态：
图5 电镜照片显示，采用流动培养方式（Perfused conditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高。
图 6 使用 MUC5B 染色可以发现，采用流动培养方式（Perfused conditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的弟7天即可分泌大量粘液。用 OCCLUDIN 染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善。
图 7. 使用 WGA 染色发现，采用流动培养方式（Perfused conditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高
图 8. 测量 TEER（经细胞电阻），采用流动培养方式（Perfused conditions）的呼吸道上皮细胞 TEER 值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整。
二、促进原代肝细胞培养中CYP450基因上调
鉴于人肝细胞原代培养在药物代谢、毒性、副作用的研究中被视为核心检验标准，而原代培养的肝细胞经常面临诸如解毒基因表达量下调的问题（如膜转运蛋白、结合酶、细胞色素 P45），在Vinci B 等人的肝细胞研究中（Vinci B, et al. Modular bioreactor for primary human hepatocyte culture: medium flow stimulates expression and activity of detoxification genes. Biotechnol J. 2011; 6: 554-64），认为正是传统静置培养wu法模拟的某些生理刺激，引发了基因表达的下调。而 Vinci B 通过 Quasi Vivo 流动培养人原代肝脏细胞后，不论基因表达量、酶活还是生物参数，均证明流动培养可特异性地上调多种解毒酶基因的表达，而且流动培养的人贴壁肝细胞，其解毒酶基因家族的表达水平接近或高于新鲜分离的肝脏细胞。
实验流程
1、将原代肝细胞进行静态培养，在弟七天分组，一组保持静态培养，一组改为 Quasi Vivo 流动培养，继续培养至二十一天，进行检测。
2、分别进行流动培养、静态培养、标准培养十四天后的肝脏细胞(FT297)，形态wu差异。
3、流动培养下的肝细胞 CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4、GSTa 等解毒酶基因表达更高，到达峰值时长有差异。
4、多种解毒基因上调，CYP1A1 等基因表达甚至高于新鲜分离的肝脏细胞（FIH）。
5、流动培养提高了肝脏细胞 CYP3A4、UGT2B4/7、CYP2C9 的活性，化合物代谢速率显著提高。
文章小结：
1、人原代肝脏细胞分别进行 7-21 天的流动培养、静态培养；
2、检测肝脏细胞 32 个基因的表达量、酶活和生物参数；
3、使用流动培养可提高人贴壁肝脏细胞解毒基因表达：
①UGT（尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶）基因家族表达上调：UGT1A1/UGT2B4/UGT2B7；
②多药耐药相关蛋白 1 (MDR1)和 MRP2 基因的 mRNA 的表达上调；
③外源物质/药物代谢和运输基因表达上调，并激活某些酶活性：CYP1A1/1A2/2B6/2C9/3A4；
④GST(谷胱甘肽 S-转移酶)基因表达上调。
三、建立血脑屏障3种贴壁细胞共培养模型
血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillary endothelial cells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而 Quasi Vivo 流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的zui佳培养环境。Quasi Vivo 流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-Azpiazu P, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system for studying individual blood-brain barrier cell types in brain diseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018; 8(1): 1-10.）
图 1. 单du培养的人星形胶质细胞（A，GFAP 阳性）、周细胞（B，α-actin 阳性）、血管内皮细胞（C，CD31 阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1 阳性）。
图 2 用 Quasi-Vivo QV500 培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R 为储液瓶，P 为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个 Quasi-Vivo QV500 流动培养系统的细胞培养腔室（B）。
图 3 Quasi-Vivo QV500 流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。
图 4 几种流动培养方式示意图：A 图为单du星形角质细胞流动培养，B 图为单du周细胞流动培养，C 图为单du血管内皮细胞流动培养，D 图为三种细胞组合后一起流动培养。
图 5 用 MTT 法测细胞活力，与静态培养相比，采用 Quasi-Vivo QV500 流动培养系统对单du培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。
图 6 用 MTT 法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到 Aβ25-35（淀粉样蛋白 β 肽的 Aβ25-35 片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。
总结：本文中研究者利用 Quasi-Vivo QV500 流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单du对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的zui适流速为 50 l/min。
四、促进心肌细胞3D培养中产生血管结构
在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。
QV500 流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（Pagliari S, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiac tissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures, and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014; 5: 210）
图 1. Quasi-Vivo 流动培养系统 (QV500 型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。
图 2. 构建含血管的 3D 心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架（Gelatin scaffold）被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基（EDM）中。之后将人间充质干细胞（hMSCs）接种在支架上，使人间充质干细胞定殖在支架培养上并向内皮进行分化，96 小时后，将在聚苯乙希细胞培养板用心脏分化培养基（CDM）预先定型 2 周的心脏 GFP 人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用 QV500 流动培养系统在心脏分化培养基中培养 7 天。
图 3. 采用图 2 的实验方案，对用 QV500 培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。
图 4. QV500 流动培养条件下（DYNAMIC）支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下（STATIC），细胞大部分分布在支架表面。
图 5. 免疫组化结果显示通过 QV500 动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1 阳性细胞，红色）向支架内部浸润。
图 6. (A) 切片显示 QV500 流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。（B）QV500 流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。
总结：在本文中使用的 QV500 流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。
五、研究糖尿病脂肪酸-葡萄糖代谢cross-talk
营养过剩表现为代谢谱的变化和胰岛素敏感度的损伤。早期以静态培养方式为基础的体外研究只能提供单个细胞中单分子途径的大量信息，尽管已经在局部细胞水平上对稳态、炎症和损伤的信号传导机制进行了充分的研究，但不能用于研究单个细胞或组织的变化信号是如何传达给身体的其他部位，不同组织之间的 cross-talk 如何决定quan身代谢水平。
以 QV500 流动细胞培养为基础建立的三维脂肪组织+内皮细胞+肝细胞（AT+EC+HEP）流动培养法通过培养基的流动经串联培养室连接起来，以模拟血液连接身体中的不同组织或器官。
此流动培养模型通过为细胞及时补充营养物质、增加供氧量，并且还能为细胞提供由培养基的流动和细胞的 crosstalk 产生的间质样剪切应力来维持高的细胞活力，在体外系统地重建内源代谢，是研究不同位置的许多关键器官的具体功能和如何通过器官之间的相互作用来维持quan身能量平衡的有力工具。(Iori, E., et al. Glucose and Fatty Acid Metabolism in a 3 Tissue In-Vitro Model Challenged with Normo- and Hyperglycaemia. PLoS ONE. 2012; 7: e34704; Vozzi, F., et al. A flexible bioreactor system for constructing in vitro tissue and organ models. Biotechnol Bioeng. 2011; 108: 2129–2140)
图 1 三维脂肪组织+内皮细胞+肝细胞（AT+EC+HEP）流动培养法的示意图。Quasi Vivo 生物反应器 (QV500) 培养肝细胞和脂肪组织用低剪切的培养室，而用于内皮细胞的层流室（LFC）采用的是高剪切。
图 2. 内皮细胞培养用的高剪切层流室（LFC）(A) LFC 设计图。(B)组装入流动培养反应器中的 LFC， 本图中采用的是 Quasi Vivo 流动培养系统的原型机(Vozzi, 2011)。
图 3. 目前商品化的 QV500 流动培养系统操作更简单，使用更方便。适合低通量的实验。
图 4. 流动培养的三维-脂肪组织+内皮细胞+肝细胞（AT+EC+HEP）能更好的维持代谢物的稳态平衡。与二维-脂肪组织+内皮细胞（AT+EC）相比，流动培养的三维-脂肪组织+内皮细胞+肝细胞（AT+EC+HEP）的葡萄糖，甘油和游离脂肪酸的水平在 48 h 内没有变化，而白蛋白的合成以及乳酸和 L- 丙氨酸的释放有所增加。GLU（葡萄糖），GLY（甘油），LAC（乳酸盐），ALA（L- 丙氨酸），E-SEL（E- 选择素）FFA（游离脂肪酸）。
图 5 Quasi Vivo 流动培养系统可以轻松取出旧培养基进行分析或补充新的培养基，在不同条件下进行长期实验而不会干扰细胞。适合同一细胞样品的多时间点连续取样。
图 6.流动培养的三维-脂肪组织+内皮细胞+肝细胞（AT+EC+HEP）模型能充分揭示葡萄糖过量和胰岛素不足导致的体外模型的总体平衡或体内稳态失衡，如何诱导一般的和特定的内皮应激的。FS（饥饿，培养基中含 5.5 mM 葡萄糖）PARS（血糖稳定状态，培养基中含 5.5 mM 葡萄糖和 65 pM 胰岛素）D1（I 型糖尿病模型，培养基中含 20 mM 葡萄糖）D2（II 型糖尿病模型，培养基中含 20 mM 葡萄糖和 65 pM 胰岛素）。
总结：为模拟肝、脂肪组织和内皮在机体内的不同占比，流动培养 48 h 后肝细胞、脂肪细胞和内皮细胞终浓度应为 10:2:1。流动培养时，肝细胞采用含有 3 D 支架的培养室，内皮细胞采用层流室。培养基的流速为 250 mL/min。
作为英国 Kirkstall 公司核心专利产品，Quasi Vivo 流动培养系统创新地模拟了体内动态环境，并可同时结合 3D 培养构建细胞模型。流动培养系统主要由高精度蠕动泵（用于培养基循环流动）、特殊设计的培养腔室（低通量培养用、中-高通量培养用）耗材组成。Quasi Vivo 设备可自行拼装，操作方便，按产品说明书清洗和灭菌后，耗材可长期、重复使用，大大降低了 Quasi Vivo 的使用成本。
Quasi Vivo流动培养系统产品型号
1、QV500：低通量培养；适用于单一细胞培养，腔室培养相同的细胞。
2、QV600：适用于多细胞共培养，每个腔室培养2种或以上细胞。
3、QV900：中-高培养培养；可用于多种细胞共培养，可以使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。
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瑞士U-CUP三维细胞或组织灌流培养系统
简单介绍
U-CUP灌注生物反应器是一种用户友好的工具，用于建立和控制您的3D细胞和组织培养。 U-CUP专门设计用于在生命科学相关领域工作的科学家或实验室技术人员使用，而不必要求使用生物反应器先前经验。 应用 器官型模型（骨重建，微环境） 3D细胞扩zeng和分化 细胞 - 支架相互作用的研究 细胞外基质相互作用的研究 生成适合临床前实验的3D细胞支架结构
应用:
器关型模型（骨重建，肿流微环境）3D细胞扩增和分化细胞 - 支架相互作用的研究细胞外基质相互作用的研究
生成适合临床前实验的3D细胞支架结构
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Features
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Advantages
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Benefits
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Direct perfusion
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Unifrom cell seeding
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Uniform tissue
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Efficient nutrition and waste removal
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Viable tissue, up to several weeks of culture
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Physiological conditions (mimicking inetrstitial fluid flow and associated induced shears
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Physiologically relevant tissue
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Simple and smart design (patented)
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Easy and ready to use
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No previous experience with 3D cell cultures required
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Minimized manual operations
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Highly reproducible results
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Efficient with many cell types
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Versatile cell and tissue culture models
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Supple scaffold adaptors
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Compatible with a wide spectrum of 3D porous scaffolds of various composition, architecture and sizes
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Access to cell culture medium through valves
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Suitable to seed and co-culture several cell types, even at different culture time points
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Possibility to investigate complex cell-cell and cell-extracellular matrix interaction
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Efficient cell retrieval from scaffolds after culture (with standard enzymatic treatment)
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Easy cell analyses (cytofluorimetry, gene expression etc.)
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Product Configuration
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1x syringe pump
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1x rack
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10x U-CUP disposable bioreactor kits
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1x Starter kit
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+
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+
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=
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The driving force of the system. It generates the oscillating fluid flow of the cell/medium suspension. It cannot be purchased separately.
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A rotating rack for easy and correct positioning of U-CUP disposable bioreactors. It can also be purchased separately.
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The central core of the system. It is disposable and it comes with 10x adaptors to fit the specific size of your scaffolds. Scaffolds can also be purchased separately.
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It provides all what you need to start your 3D cell cultures. Additional accessories (e.g. forceps, syringes) and testing units are also included.
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SKE品牌意大利多通道三维细胞组织灌注流培养系统
 1.系统介绍 意大利多通道三维细胞组织灌注流培养系统是一套细胞流体灌流生物反应系统，采用可控、双向、间质灌流，通道多达9个，并且相互立，方便用户对实验的设计，减少了交叉污染的可能性，系统配有pH和O 2光学传感器，可以实时检测实验过程中的pH和培养基中的O2浓度。系统材料都具有生物兼容性且均经过wu菌处理，并且与培养箱兼容，应用范围广泛，尤其适合骨、心脏组织圆柱形片段的长期培养。
2、特点介绍
(1). 系统配有9个灌流通道，并且每个都相互立 (2). 系统可以双向灌注
(3). 用户可自定义流量，方向和时间
(4). 系统不同的型号支架，用户可根据需求选取，操作灵活
(5). 流速控制范围广泛，0.1 - 6.0 ml/min范围内均可使用，并可j确控制
(6). 应用范围广泛，统特别适合骨、心脏组织圆柱形片段的长期培养
(7). 可以设置多组实验，每次可以单停止一条灌流通路。
(8). 系统配有光学，非侵入性传感器，可以对pH和培养基中的氧浓度进行实时监控。
(9). 的材料都具有生物兼容性且均经过wu菌处理。
3.应用范围
多通道三维细胞组织灌注流培养系统采用可控、双向、间质灌流，通道多达9个，并且相互立，且系统材料都具有生物兼容性且均经过wu菌处理，应用范围广泛，是普通流体研究的里想系统，另外特别适合骨、心脏组织圆柱形片段的长期培养。
应用案例：Effect of Perfusion Culture System on In Vitro Osteogenesis of Human Mesenchymal Stem Cells seeded on Porous Hydroxyapatite
通过激光共聚焦扫描显微镜观察，灌流培养比静态培养得到更好的骨骼组织，且没有改变细胞的活性和扩增能力。
激光共聚焦扫描显微镜检测结果显示灌流培养比静态培养的细胞组织中含有更高的骨钙蛋白的量，产生更均匀、更真实的骨骼组织。
4.主要参数
培养小室wu菌内部放入支架，支架尺寸：
支架尺寸：8 [mm] x h 2 [mm] 灌流直径： 6 [mm]
8 [mm] x h 4 [mm] 灌流直径6 [mm]
10 [mm] x h 2 [mm] 灌流直径 8[mm]
10 [mm] x h 4 [mm] 灌流直径 8[mm]
12 [mm] x h 2 [mm] 灌流直径 10[mm]
12 [mm] x h 4 [mm] 灌流直径10 [mm]
培养基储液瓶：
进口（倒钩接头）
出口（倒钩接头）
采样/培养基换端口（鲁尔锁定接头）
0,22 um过滤器端口（鲁尔锁定接头）
蠕动泵：
流速：0.1 - 6 [ml/min]
管道尺寸：ID 1/32"
多可连接9通道，可有控制器控制
控制器：
配备3种不同的控制器：ACE，基于PC版和基于定时器的版本。
光学传感器：
配备pH和O 2光学传感器，通过串联连接在液流回路。
中空管状三维旋转灌流系统
该系统是一种旋转灌注式生物反应器系统，有丝素蛋白管状生物支架（Silk Fibroin Tubular Scaffold）、聚己内酯管式支架（Polycaprolactone Tubular Scaffold (PCL)）及并有光学传感器实时监测PH值,氧气等培养参数。容器内的氧气和营养物质在得到充分混合之后,连续不断地输送到支架微管道内,使黏附在微管道内的细胞获得充足营养的同时受到一定流体剪应力的刺激,调节细胞功能的发挥。该系统克服了静态培养中存在的各种缺点,改善了培养环境,增加了培养过程的可控性,有助于促进黏附在微管道内部的细胞增殖、分化和产生大量基质。
系统配有不同型号的样品支架，管状支架表面可以用于细胞接种和培养，可以培养种类不同的或型号不同的中空组织并且其纵轴的支架可以进行旋转运动，使培养基混合均匀，增加氧合和质量传递。系统配有一种聚合培养小室，整个培养过程均在此小室中进行，并且腔内和腔外流动通路可以被连接或立，应用范围广泛，吸气生物反应器适合再生管状中空器官如气管、支气管、血管、食道和肠等。
光学传感器选项
光学传感器实时在线监测培养参数。
可用升级：
pH和/或O 2流过与液压回路串联连接的光学传感器。
pH技术数据
测量范围:5.5 - 8.5 pH
响应时间:;<120秒。
pH = 7:;±0.01 pH时的分辨率
pH = 7:±0.05传感器点校准时的准确度
±0.10传感器批量校准
在pH = 7: <0.005 pH /天时漂移
温度范围为:5°C至50°C
O2技术数据
O2测量范围%：0-100
检出限0.03％
分辨率±0.01％O 2在0.21％O 2
在0.1.9％O 2，20.9％O 2
精度±0.4％O 2，20.9％O 2
在0.2％O 2下，±0.05％O 2
响应时间<6秒。
温度范围为5°C至50°C
2.系统特点
（1） 培养小室和支架有不同的型号，使用比较灵活，可以培养种类不同的或型号不同的中空组织。
（2） 支架的纵轴可以旋转，使培养基混合均匀，增加氧合和质量传递。
（3）体积小，节省空间，操作简单，使用方便。
（4）ORCA控制器和气体监测系统可监测气体浓度，如CO2，O2和pH值。
（5）反应器组成部分均可拆卸，可以利用实验室常规方法如高压灭菌以及环氧乙烷和等离子体灭菌方法进行灭菌。
（6）应用范围广泛，适合再生管状中空器官如气管、支气管、血管、食道和肠等，可以用于研究物理和化学刺激。
3.应用范围
中空器官生物反应器由4个主要部分组成：培养小室、电机、样品支架、控制器。其组成部分是生物相容性材料，可有普通的实验室方法如高压灭菌以及环氧乙烷和等离子体灭菌方法进行灭菌。培养小室和支架有不同的型号，使用比较灵活，可以培养种类不同的或型号不同的中空组织。应用范围广泛，适合再生管状中空器官如气管、支气管、血管、食道和肠等。
美国tgt的OsteoGen 体外三维骨组织灌注培养系统
可对接种细胞的圆柱支架进行灌注培养，压力和流体剪切力，调节工程化组织的生长和发育，常用于研究骨干细胞表型和骨髓间质细胞矿物沉积。OsteoGen 可以容纳直径10 mm、 厚10 mm的样本，具有多个通道，可同时连接12 个培养室。
此外，还具有一些可选配件，如传感器、非接触式微米测量仪、压力传感器等，以适应客户特定的需求。
具有不同程度的复杂性（压力大小和频率），并且可以容纳长度不超过10 mm的脚手架。仅灌注的成骨剂可容纳多达12个样本，并具有单du的血流循环和单du的介质贮存器。灌注泵可低至0.06毫升/分钟的流速。
腔室
三片式骨原生物反应器室通过细胞植入的圆柱形支架进行培养基灌注。
可容纳10×10 mm的样品。这个高压消毒室采用了X光窗，允许通过微观计算进行矿物量化灌注实验中的断层扫描
可选功能：
传感器、非接触式测微计、压力传感器等，
根据特定需求定制仪器
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