双乳液液滴生成和分选,wu需任何基于荧光的细胞分选仪的经验。
生成、捕获高度稳定的液滴中的 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料,用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后,根据含量荧光,对液滴进行分类,仅获得感兴趣的内容,以进行高分辨率下游分析,例如:
验证没有隐藏意外重排的 PCR 偏差的 CRISPR 编辑
识别病毒和转基因整合位点
在单细胞水平评估酶活性
进行高通量 GFP 筛选
DE50 墨盒
用于将哺乳动物细胞包裹在双乳液液滴中
我们zui新的试剂盒设计用于产生高度稳定的约 100 皮升双乳液液滴以封装哺乳动物细胞,将大细胞分析转化为单细胞分析。使用 DE50 Cartridge 的工作流程包括细胞因子分泌和细胞杀伤分析。只需加载试剂和样品,将试剂盒放入 ,然后运行程序。
- 同时或单du运行 8 个样品
- 在 8 分钟内每个通道产生多达 500,000 个液滴
- 在 CO 2培养箱中用细胞培养液滴
- 恢复选定的单元格以进行扩展
自然杀伤细胞和淋巴母细胞共同包裹在 DE50 液滴中,其体积为 105 pl,内径为 58um。
DE20 墨盒
用于将微生物细胞、细胞器或 DNA 长片段封装在双乳液液滴中
使用du立的 DE20 Cartridge 产生高度稳定的约 1.5 皮升双乳液液滴,以封装数百万微生物细胞、细胞器或 DNA。每个液滴都充当单细胞分辨率分析或 DNA 靶向富集的隔间。只需加载试剂和样品,将试剂盒放入 或 Sort 中,然后运行程序。
- 同时或单du运行 8 个样品
- 在 45 分钟内每个通道产生多达 1000 万个液滴
- 在 CO 2培养箱中用细胞培养液滴
- 恢复选定的单元格以进行扩展
- 确保wu污染的工作流程
DE20 分拣盒
用于分选含有 DNA 或小细胞的双乳液液滴
使用新的 DE20 分选盒对含有荧光 DNA 或小细胞的双乳液液滴进行分选。这个用户友好的系统专为与我们的新仪器 Sort 一起使用而设计,不需要使用基于荧光的分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品,将试剂盒放入 Sort,然后运行分类程序。
- 同时运行多达 8 个样品
- 每天分拣数十亿个液滴
- 确保wu污染的工作流程
SE85 墨盒
用于将 DNA、RNA、细胞器或小细胞包裹在单乳液液滴中
使用du立的 SE85 Cartridge 产生单乳液液滴以封装数百万个分子、细胞器或细胞。每个液滴充当单分子或单细胞分辨率测定的隔室。只需加载试剂和样品,将试剂盒放入 或 Sort 中,然后运行程序。
- 同时或单du运行 8 个样品
- 在 40 秒内每个通道产生超过 50,000 个液滴
- 确保wu污染的工作流程
用途广泛：
1、为细胞功能分析创造里想家园
如果您提高活细胞功能分析的速度和准确性,您能取得什么成就使用我们专有的台式仪器 找出答案。
将活细胞封装在高度稳定
的双乳液液滴中,充当皮升大小的微环境,用于孵化和下游分析。
可以通过将批量功能分析转变为具有
单细胞分辨率的快速准确的分析来改变您分析细胞的方式。
图:共同包裹的淋巴母细胞和自然杀伤细胞,染色显示成功的免疫反应
双乳化液滴有何益处
的双乳液液滴充当皮升大小的反应室或细胞微环境,使您能够:
- 通过提高细胞间相互作用或细胞分泌物积累的速率来加速工作流程
- 获得揭示功能异质性的单细胞视图
- 在我们的台式仪器上使用简单的协议大大简化工作流程
使用适当的分选技术,回收具有所需特性的细胞
图为:双乳液液滴中表达纤维素酶的大肠杆菌细胞的明场(顶部)和合并的明场和荧光(底部)图像(由亚琛工业大学施瓦内贝格集团提供)
支持哪些功能分析
已在一系列单细胞分辨率功能分析中证明了其性能,包括:
- 人体免疫细胞杀伤细胞
- 哺乳动物细胞分泌细胞因子
- 微生物细胞的酶分泌
这显示了我们du特的仪器在工程细胞治疗研究、分子工程、合成生物学和微生物研究方面的潜力。
液滴用做细胞的小腔室或微环境
发现 DE20 和 DE50 液滴
产生两种尺寸的双乳液液滴。 DE20 Cartridge 产生较小的液滴,直径约 20 um(体积:约 1.5 皮升),适用于微生物细胞工作流程。 DE50 Cartridge 产生更大的尺寸,直径约 50 um(体积:约 100 皮升),适用于哺乳动物细胞工作流程。
图: DE20 Cartridge 上的通道,试剂在其中混合形成直径约 20 um 的液滴
细胞在 DE20 和 DE50 液滴中很开心
细胞被包裹在生长培养基的液滴中。二氧化碳和水等小分子可以扩散穿过屏障。然而,大而复杂的分子,如细胞因子和酶,仍留在液滴内。
图: DE50 Cartridge 的顶部和底部,试剂在其中混合形成 50 um 直径的液滴
2、验证 CRISPR 编辑和 CAR-T 盒插入（细胞治疗研究的重要组成部分）。 开发了用于 DNA 长读长和短读长测序的方案,以验证此类编辑。该工作流程涉及封装 DNA 以在双乳液液滴中进行靶向富集。下游测序揭示了其他方法wu法轻易发现的意外的在靶和脱靶重排。