产品名称:高通量细胞牵引力显微镜,高通量细胞收缩力筛选
品牌:美国forcyte biotechnologies,
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联系人:李先生
电话:18618101725




通过将生物物理实验室技术牵引力显微镜 (TFM) 转化为高通量方法收缩力筛选 (CFS),满足了对细胞力检测日益增长的临床和工业需求。

我们提供端到端解决方案来直接测量细胞收缩力,以满足您的细胞生物学、健康和药物研究需求。

我们通过将 TFM 从一种专门的工作台技术转化为一种称为收缩力筛选 (CFS) 的可访问的高通量方法来弥补这一差距。这是通过为我们的客户提供 CFS 所需的四个关键可定制元素来完成的:

  • 刚度的生理范围

    我们开发了柔顺且机械可调的聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 橡胶配方,杨氏弹性模量从 ~1 kPa 到 100 kPa,使其完Quan处于生理和病理组织刚度范围内。

  • 可信的荧光珠

    我们合成荧光纳米颗粒珠并将它们涂在基底表面上,以可视化细胞基底变形。wu论您的实验中使用何种荧光标记,我们都可以合成整个光谱的珠子以满足您的成像需求。

  • 蛋白质涂层

    我们通过根据您的细胞要求在我们的软质基材上涂上定制的粘性蛋白质来概括粘附生物化学,使细胞能够在我们获得专利的软质基材上附着、扩散并产生力。

  • 软件

    zui后,我们提供分析软件,允许您从细胞图像中提取关键的收缩性指标。我们的软件根据您选择的维度(例如试剂浓度、治疗持续时间或细胞表型)动态生成和导出这些指标的数据可视化,以便您简洁地总结您的见解。

通过将这些都打包成一个多孔格式,我们将 CFS 的功能交到用户手中,以便在单个实验中探索影响细胞力的许多条件。访问我们的应用程序页面,了解 CFS 如何已应用于多项学术研究。

我们的平台与单细胞、融合单层以及介于两者之间的一切兼容。每个订单都是根据需要定制的,可以定制孔格式、模量、珠荧光、玻璃厚度。我们可以提供任何组合,制造您想要的东西,并乐于为您的挑战创新解决方案。不确定什么可能有效?我们很高兴与您讨论。

创新

关于我们创新的技术细节

什么是收缩力筛查?

收缩力筛选 (CFS) 绕过了当前筛选技术中使用的分子中间体和其他间接终点,而是直接跳到关键的生理终点——细胞收缩性。

以前,细胞收缩性可以通过称为牵引力显微镜 (TFM) 的台式技术来测量,该技术可以量化细胞对其周围环境施加的力。原理很简单:如果将电池放置在具有已知刚度的基板上,则可以测量电池在该基板上的变形,然后计算牵引力。虽然 TFM 是一种用于表征细胞收缩性变化的ji其丰富的生物物理指标,但其在生物和生物医学研究中的应用通常仅限于与物理科学和工程研究人员的合作。这是由于以前需要大量专业知识和专业工作流程的挑战。



板配置

  • muti 96
  • muti  48
  • muti  24
  • muti 12
  • muti  6
  • 单孔碟

刚性

标准组织模拟
1千帕
4千帕乳腺上皮
12千帕乳腺肿瘤
12千帕气道平滑肌
20千帕
80 千帕心脏纤维化
100 千帕*定制

表面处理

  • 没有任何
  • 聚-(L)-赖氨酸
  • 特殊配体

定制连接试剂盒

  • 胶原
  • 纤连蛋白
  • 层粘连蛋白

信托珠染料

DAPI(359 纳米/457 纳米)

FITC(495 纳米/519 纳米)

TRITC(544 纳米/570 纳米)

DiD (644 纳米 / 665 纳米)

应用

我们的技术几乎可以应用于任何带有机械部件的生理筛查或疾病。

收缩力筛查的价值是显而易见的:在发现过程的早期识别治疗线索,同时消除假阳性,识别可能导致药物召回的心肌功能障碍,导致更经济、更快和更安quan的药物开发。然而,我们技术的应用并不止于此。从开发更好的化妆品到了解多种疾病,从研究单细胞力学到单层细胞和集体细胞迁移,我们希望帮助您释放细胞力量背后的力量,并期待与您合作,使您的应用成为可能。

Publications

High-throughput screening for modulators of cellular contractile force.

DOI

Latrophilin receptors: novel bronchodilator targets in asthma.

DOI

Traction force screening enabled by compliant PDMS elastomers.

DOI

Retinoic Acid Signaling is Essential for Airway Smooth Muscle Homeostasis.

DOI

Multiplexed, high-throughput measurements of cell contraction and endothelial barrier function.

DOI

High Throughput Traction Force Microscopy Using PDMS Reveals Dose-Dependent Effects of Transforming Growth Factor-β on the Epithelial-to-Mesenchymal Transition.

DOI

Aspergillus fumigatus secreted alkaline protease 1 (Alp1) mediates airways hyper-responsiveness in severe asthma.

DOI

Inhibiting Airway Smooth Muscle Contraction Using Pitavastatin: A Role for the Mevalonate Pathway in Regulating Cytoskeletal Proteins.

DOI

Cytokine-induced molecular responses in airway smooth muscle cells inform genome-wide association studies of asthma.


References

  1. Vogel, V. & Sheetz, M. Local force and geometry sensing regulate cell functions. Nat Rev Mol Cell Biol 7, 265-275 (2006).

  2. Wang, N., Tytell, J. D. & Ingber, D. E. Mechanotransduction at a distance: mechanically coupling the extracellular matrix with the nucleus. Nat Rev Mol Cell Biol 10, 75-82, doi:nrm2594 [pii] 10.1038/nrm2594 (2009).

  3. Davies, P. F., Spaan, J. A. & Krams, R. Shear stress biology of the endothelium. Ann Biomed Eng 33, 1714-1718 (2005).

  4. Hahn, C. & Schwartz, M. A. Mechanotransduction in vascular physiology and atherogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol 10, 53-62, doi:nrm2596 [pii] 10.1038/nrm2596 (2009).

  5. Akilesh, S. et al. Arhgap24 inactivates Rac1 in mouse podocytes, and a mutant form is associated with familial focal segmental glomerulosclerosis. J Clin Invest 121, 4127-4137, doi:10.1172/JCI46458 (2011).

  6. Sanz-Moreno, V. et al. Rac activation and inactivation control plasticity of tumor cell movement. Cell 135, 510-523, doi:S0092-8674(08)01236-1 [pii] 10.1016/j.cell.2008.09.043 (2008).

  7. Saito, K., Ozawa, Y., Hibino, K. & Ohta, Y. FilGAP, a Rho/ROCK-regulated GAP for Rac controls tumor cell migration. Mol Biol Cell, doi:mbc.E12-04-0310 [pii] 10.1091/mbc.E12-04-0310 (2012).

  8. Ehrlicher, A. J., Nakamura, F., Hartwig, J. H., Weitz, D. A. & Stossel, T. P. Mechanical strain in actin networks regulates FilGAP and integrin binding to filamin A. Nature (2011).

  9. Yoshie H, Koushki N, Kaviani R, Tabatabaei SM, Rajendran K, Dang Q, Husain A, Yao S, Li C, Sullivan J, Saint-Geniez M, Krishnan R*, Ehrlicher AJ*. Traction force screening enabled by compliant PDMS elastomers. Biophys J, 114(9): 2194-2199, 2018. * contributed equally

  10. Yoshie H, Koushki N, Molter C, Siegel PM, Krishnan R, Ehrlicher AJ. High Throughput Traction Force Microscopy Using PDMS Reveals Dose-Dependent Effects of Transforming Growth Factor-β on the Epithelial-to-Mesenchymal Transition. J Vis Exp. Jun 1;(148), 2019.